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beijing beilu pharmaceutical(300016.SZ)の「沧州三期の原料医薬品製造プロジェクト」は2024年9月末を目標に、予定通り使用開始される見込みです。
北陸製薬(300016.SZ)は、2024年7月16日に特定の調査対象者から調査を受け、「沧州三期原料生産プロジェクトの進捗状況」については、「沧州三期原料製薬生産プロジェクト」が2024年9月末に予定通りの使用状態に達すると回答しました。「沧州製造基地」は同社の化学原料製薬生産基地として整備されるため、同プロジェクトでは同社は化学原料製薬の研究開発の投資を拡大し、対応する生産工場を建設し、より多様な化学原料製薬製品を提供することで、同社の製品多様性を高めることに取り組みます。
北京北路製薬(300016.SZ):ガドブタン酸グルコサミン注射剤の薬事登録証明書を受け取る
北陆薬業(300016.SZ)は7月5日に発表しました。最近、北京北陆薬業株式会社が国家食品薬品監督管理局から承認と発行されたグドタン酸プトアミン注射液の薬剤登録証書を受け取りました。グドタン酸プトアミン注射液はMRI(磁気共鳴画像)に使用される静脈注射造影剤で、1989年にフランスで初めて承認され、以下の疾患の核磁気共鳴検査に使用されます:(1)脳および脊髄病変;(2)脊椎病変;(3)その他の全身病理学的検査(大人の血管造影を含む。6ヶ月以内の小児の全身使用は推奨されません)。検査結果の提供に役立ちます。
北京北路製薬(300016.SZ):ガドブト酸グルコサミンが化学原料として市販申請の認可通知書を取得しました
北陆薬品(300016.SZ)は7月1日に発表しました。最近、北京北陸薬品股份有限公司は、国家薬品監督管理局からのガドリウムアンプラムの化学原料薬市場申請承認通知書を受け取りました。ガドリウムアンプラムの化学原料薬は、ガドリウムアンプラム注射液の製造に使用できます。ガドリウムアンプラム注射液は、静脈注射造影剤であり、磁気共鳴画像(MRI)に用いられ、この製品は1989年にフランスで承認されました。この製品は、以下の疾患の核磁気共鳴検査に使用されます。(1)脳および脊髄の病変、(2)脊柱の病変、(3)その他の全身疾患に使用されます。
beijing beilu pharmaceutical (300016.SZ): 会社の製品はバイオシンセシス技術に関与していません。
格隆汇5月10日、北京北路製薬(300016.SZ)は投資家インタラクションプラットフォームで、同社の製品がバイオシンセティック技術に関係していないと述べた。
beijing beilu pharmaceutical(300016.SZ):九味鎮心顆粒は、広範囲の不安症治療に承認された国内初の純和漢薬制剤です。
北京北路製薬(300016.SZ)は投資家のインタラクティブプラットフォームで、九味鎮心顆粒は広範な不安症を治療するために承認された国内初の純粋な和漢薬の処方であると述べています。患者の服薬体験を向上させ、服従性を高めるために、新しい味付け剤を追加した新しい処方を開発しています。新しい味の九味鎮心顆粒は、対応する医療監督部門の承認を受けた後、市場に出て、広大な患者の薬剤需要によりよく応えることができます。
北京北路製薬(300016.SZ)が2023年の業績を発表し、黒字から7175.71万元の赤字に転落しました。
Beijing Beilu Pharmaceutical (300016.SZ)は2023年度の報告を発表し、売上高は89,100万元であった。
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