beijing beilu pharmaceutical(300016.SZ)はブラジル国立保健監督局のGMP認証を取得しました

beijing beilu pharmaceutical (300016.SZ)は発表しました。最近、同社はブラジル国家衛生監督局（"ブラジル...

智通財経10/31 05:38 ET

北陸製薬：2024年第3四半期報告書

SZSI10/29 12:00 ET · 決算公告

beijing beilu pharmaceutical(300016.SZ)：ガドプラミン酸グルコサミン注射液が一貫性評価に合格しました

格隆汇10月21日、beijing beilu pharmaceutical(300016.SZ)が公表しました。会社は最近、国家医薬品監督管理局から許可された規格10ml：4.69g、12ml：5.63gのガドペン酸クロルヘキシド注射液『医薬品追加申請許可通知書』(通知書番号：2024B04775、2024B04774)を受け取りました。ガドペン酸クロルヘキシド注射液(10ml：4.69g、12ml：5.63g)はジェネリック医薬品の品質と有効性についての一致性評価を受けました。ガドペン酸クロルヘキシド注射液は現在国内で一般的に使用されている顺磁性造影剤の一種です。

Gelonghui Finance10/21 03:52 ET

beijing beilu pharmaceutical(300016.SZ)：ハイチャン医薬品が医薬品GMPの適合性検査を通過しました

beijing beilu pharmaceutical（300016.SZ）の発表によると、同社の子会社である浙江省海昌製薬株式会社（以下「...

智通財経10/10 03:46 ET

北京北陆药业（300016.SZ）：現在、1000トンのヨウ素造影剤プロジェクトを所有し、合計7種類の製品ラインがあります。

北陆製薬（300016.SZ）は2024年9月11日、特定の対象からの調査を受け、"会社の生産能力利用率"に関して、現在の生産能力利用は会社の将来2〜3年間のビジネスの発展に対応できると述べた。将来のビジネスの持続的な発展の需要に応えるため、会社は積極的に生産能力を拡大しています。重要な子会社であるハイチャン製薬は、2023年に50トンのイソプロピルアルコール原料薬の生産能力を増加し、100トンのヨード美普アール原料薬の生産ラインを追加しました。現在、1000トンのヨード造影剤プロジェクトと7種類の製造ラインを持っています。

Gelonghui Finance09/12 04:12 ET

北京北路製薬（300016.SZ）：年初から比較薬品の全製品が輸出に成功し、収益が大幅に増加しました。

北陆薬業（300016.SZ）は2024年9月11日に特定の調査対象の調査を受け、会社の「海外市場での展開状況」について述べました。数年にわたる堅実な準備と努力の結果、会社の海外市場での展開の成果が顕著になっています。2024年上半期、会社の造影剤全製品が海外に進出し、売上高が大幅に増加しました。原料薬においても、Sechang Pharmaceuticalsのヨウ素系原料薬は海外市場の拡大を続け、Cangzhou支店のガドリニウム系原料薬も徐々に国際化を実現しました。欧州連合EDQMGMP認証およびブラジルの合規認証の完了に伴い、さらなる成果が期待されています。

Gelonghui Finance09/12 04:11 ET