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晋城製薬(300233.SZ):金城泰安はフマル酸ビソプロロール化学原料のCEP証明書を取得しました
7月26日、shandong jincheng pharmaceutical group (300233.SZ) は発表しました。同社の完全子会社である北京金城泰爾制薬有限公司(以下、「金城泰爾」)は、最近欧州薬剤品質管理局(EDQM)からフマル酸ビソプロロールの化学原料薬の欧州薬局規格適合性証明書(「CEP証明書」と略称)を受け取りました。フマル酸ビソプロロールは、高度選択性のβ1-アドレナリン受容体遮断剤で、主に高血圧、狭心症、慢性心不全の治療に適用されます。フマル酸ビソプロロールは、ドイツのメルク社が開発し、1986年にドイツで発売され、剤形は錠剤で、ベンチマーク
shandong jincheng pharmaceutical group(300233.SZ):実際の支配人の1人であるZhao Hongfuは、300万株を超えない減少を計画しています。
shandong jincheng pharmaceutical group (300233.SZ) は、以下の通りに公表しています。実質的な支配者の一人であるZhao Hongfu氏は、本告知が公表された日から15日後の3か月以内に、集中競売、大口取引方式により、同社の株式を最大300万株以内で保有し、同社が買い戻し専用口座の株式を除いた資本金総額の0.7909%を超えない範囲で減持する計画を立てています。
中国は山東省金城の抗生物質変更を承認、株価は3%上昇
中国の国家医薬品管理局は、山東錦城医薬品集団(SHE:300233)のセフォペラゾンナトリウムおよびスルバクタムナトリウム注射剤に対する変更を承認しました。
shandong jincheng pharmaceutical group(300233.SZ):注射用のセフパドロンナトリウム・スルバクタムナトリウムの医薬品追加申請の承認通知書を受領しました。
金城医薬(300233.SZ)は、その持株子会社である広東金城金素製薬有限公司が最近、国家食品医薬品監督管理局から、注射用セフトリアキソンナトリウム・スルバクタムナトリウムの「医薬品追加申請承認通知書」を受け取ったことを公表しました。注射用セフトリアキソンナトリウム・スルバクタムナトリウムは、第3世代セファロスポリン系とβ-ラクタマーゼ阻害剤の二つの薬剤が結合した製剤であり、敏感な細菌による上下呼吸道感染、上下尿路感染、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、その他の腹腔内感染、敗血症、髄膜炎、皮膚・軟部組織感染、骨・関節感染の治療に単独で使用することができます。
shandong jincheng pharmaceutical group(300233.SZ):注射用クロノシカンが医薬品の登録証明書を取得
智通財経APP情報によると、金城医薬(300233.SZ)は発表し、同社の完全子会社である北京金城泰尔制薬有限公司(以下「金城泰尔」)が国家薬品監督管理局から注射用クロノキシカム薬剤登録証(証明書番号:2024S01517)を受け取ったとのことです。 化学薬品4類の登録申請に従って、クロノキシカム注射剤はそれと同等のジェネリック医薬品として承認されました。国家薬品監督管理局のウェブサイトで検索したところ、現在、国内で販売されているクロノキシカム関連の剤型は注射剤、錠剤であり、主に手術後の短期的な中等度の疼痛治療に使用されています
shandong jincheng pharmaceutical group (300233.SZ): 医薬品GMPの適合性検査により、金城タイルリン酸オセルタミビルの原料薬およびプロゲステロンの原料薬生産ラインが合格しました。
金城医薬(300233.SZ)は、全額出資子会社である北京金城泰尔製薬有限公司(金城泰尔)が、最近北京市の薬品監督管理局から「薬のGMP適合性検査通知書」を受け取ったことを公表しました。金城泰尔は、申告したオセルタミビルリン酸塩原薬の製造ラインとプロゲステロン原薬の生産ラインが、「医薬品生産品質管理規範」に準拠していることが確認されました。オセルタミビルリン酸塩は、その代謝物(オセルタミビルカルボン酸塩)の前駆薬であり、オセルタミビルカルボン酸塩は、選択的なインフルエンザウイルスの神経アミノ酸ヒドロラーゼ阻害剤です。現在、国内ではオセルタミビル
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