両会の時期｜全国人民代表大会の代表である、Chenguang Biotech Groupの卢庆国：漢方薬の品質基準を向上させ、漢方薬の集荷モードを規範化し、配分メカニズムを最適化する

①全国人民代表大会の代表であり、Chenguang Biotech Groupの会長である卢庆国は、今年の二会で漢方薬の集中的購入メカニズムの最適化、中成薬の品質基準の向上、漢方薬の処方顆粒業種の規範化に関する提案を発表しました。 ②伝統的な中国医学業種に関する提案の他に、卢庆国は農村の社会保険、農村の医療保険、アメリカの制裁に遭った企業への支援拡大に関する多くの提案を準備しました。

cls.cn03/02 21:09 ET

北京科学升薬業(300485.SZ)：2024年度の予想損失は5917.28万元から8875.92万元です

格隆汇1月24日丨北京サイエンスサン製薬(300485.SZ)は2024年度の業績予想を発表し、2024年の総利益は1.05億元から8,598.52万元の損失で、上場企業の株主に帰属する当期純利益は8,875.92万元から5,917.28万元の損失であり、非経常的損益を除外した当期純利益は1,156.31万元から1,734.47万元の利益、売上高は3.96億元から4.38億元である。報告期間内に、会社は新しい金融工具基準に従って確認した金融資産の公正価値変動損益及び連結企業からの投資収益が前回よりも増加した。

Gelonghui Finance01/24 03:20 ET

サイシェン製薬：2024年の年間業績予測

SZSI01/24 03:00 ET · 決算公告

北京科学昇薬業(300485.SZ)：子会社のダグラグリフリン医薬品有効成分の上場申請が受理されました

格隆汇12月23日丨北京科学升薬業(300485.SZ)は、子会社の北京赛而生物薬業有限公司（以下「赛而生物」）が最近、国家薬品監督管理局からダグレト（達格列净）医薬品有効成分の上市申請の《受理通知書》を受け取ったと発表しました。ダグレトは新しい経口血糖降下薬で、最初にブリストルマイヤーズ スクイブによって開発され、後に知的財産権およびグローバルな生産販売権がアストラゼネカに許可されました。2012年にダグレトはヨーロッパEMAから2型糖尿病の治療に使用するための承認を受け、SGLT-2類薬の中で初めてグローバルに承認された医薬品です；2014年に米国でも承認を受けました

Gelonghui Finance2024/12/23 03:54 ET

beijing science sun pharmaceutical（300485.SZ）：赛而生物医薬品製造免許の変更

格隆汇11月20日丨beijing science sun pharmaceutical(300485.SZ)は発表しました。子会社である北京赛而生物药业有限公司（以下「赛而生物」）が最近、北京市薬品監督管理局から《医薬品製造業許可証》を取得しました。今回の変更事項は、資料審査と分局の現地検査により、貴社の《医薬品製造業許可証》が天津市蓟州区京津州河テクノロジー産業園腾飞街2号の「医薬品有効成分総合工場：合成生産ライン」において、新たに生産範囲として「医薬品有効成分(ダグレチニブ)（登録申請使用のみ）」が追加承認されたことです。今回の追加生産範囲は、

Gelonghui Finance2024/11/20 03:08 ET

サイシェン製薬：2024年第3四半期のレポート

SZSI2024/10/24 12:00 ET · 決算公告