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china meheco group(600056.SH):子会社の医薬品がジェネリック医薬品の一貫性評価に合格しました
格隆汇11月13日、china meheco group(600056.SH)は発表しました。会社の子会社である海南通用三洋医薬有限公司(三洋医薬)が国家医薬品監督管理局から承認された頭孢性ナトリウム(この製品)の注射用追補申請承認書を2通受け取りました。この医薬品はジェネリック医薬品の質と有効性についての評価を受けました。頭孢性ナトリウムの注射は、最初にMylan Institutional LLC(マイラン社)によって開発され、2世代の半合成セフェム系抗生物質であり、細菌細胞の成長を抑制することによって、
中国メヘコグループ(SHSE:600056)の利益には品質の問題があるようです
china meheco group 株式会社(SHSE:600056)の健全な利益数値については、投資家には驚きはなかった。株主は、いくつかの懸念すべき要因に気づいていると考えています。
china meheco group(600056.SH):子会社が医薬品追加申請承認通知書を取得
格隆汇10月28日|海南通用三洋医薬有限公司(三洋医薬)、中国医薯(600056.SH)が発表し、同社の子会社である海南通用三洋医薬有限公司(以下、「三洋医薬」)が、国家医薬品監督管理局から注射用塩酸ロサティジンガラス酸エステル(以下、「本医薬」)の「医薬品補足申請承認通知書」を受領したことを明らかにした。本医薬はヒスタミンH2受容体拮抗薬であり、体内でアセチル基から酯分解作用によって迅速にロサティジンに変換され、動物の基礎的な胃酸分泌および刺激による胃酸分泌を効果的に抑制する。本医薬は上部消化管出血(消化性潰瘍によるもの)
china meheco group(600056.SH):アプゾロン錠医薬品が後発医薬品の一貫性評価を通過しました
格隆汇10月28日 中国 meheco group(600056.SH)公布,公司下属全资子公司天方医薬品有限公司(简称“天方医薬品”)受け取った国家医薬品監督管理局によるアプゾロン錠(简称“その医薬品”)の補足申請承認通知書、その医薬品はジェネリック医薬品の品質と効果の一致性評価を通過しました。
2024年第3四半期のレポート全文
招銀国際:china meheco group業種は「市場を凌駕する」可能性があり、健康保険の機会を創新製品に注目しています。
国内新たな健康保険交渉がまもなく実施されますが、健康保険基金の収支には一定の圧力がありますが、当行は健康保険基金が革新的医薬品をサポートする政策の動向は変わらないと考えています。
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