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CRダブルクレーン製薬ユニットが山東省の医薬品規制機関のGMP検査に合格
China Resources Double-Crane Pharmaceuticalの(SHA:600062)子会社、東営天動製薬が、山東省によって実施された優良製造基準(GMP)検査に合格しました
CRダブルクレーン製薬部門がレベチラセタム口腔溶液の販売を承認される
China Resources Double-Crane Pharmaceuticalの(SHA:600062)子会社である湖南香中製薬は、中国の薬品管理局からレベチラセタムの経口製品を生産・販売する承認を受けました
中国资源双鹤(600062.SH):子会社がGMP適合性検査を通過
格隆汇3月3日丨中国資源双鶴(600062.SH)は、子会社の東営天東製薬有限公司のヘパリンナトリウム医薬品有効成分、ナテクスヘパリンカルシウム医薬品有効成分が山東省の医薬品監督管理局から《医薬品GMP適合性検査通知書》を受け取ったことを発表しました。今回の医薬品GMP適合性検査は、ヘパリンナトリウム医薬品有効成分の新しい製造プロセスと、ナテクスヘパリンカルシウム医薬品有効成分の上市前の最初の医薬品GMP適合性検査です。
中国華潤雙鶴(600062.SH):左乙拉西坦口服溶液が医薬品登録証明書を取得
格隆汇3月3日丨China Resources Double-Crane Pharmaceutical(600062.SH)は、控股子会社である湖南省湘中制薬有限公司が国家医薬品監督管理局から左乙拉西坦口服溶液の《医薬品登録証書》を受け取ったと発表しました。左乙拉西坦口服溶液は、大人、子供、および1ヶ月以上の乳児のてんかん患者の部分発作に対する補助治療薬です。
両会の時期|全国人民代表大会の代表である、Chenguang Biotech Groupの卢庆国:漢方薬の品質基準を向上させ、漢方薬の集荷モードを規範化し、配分メカニズムを最適化する
①全国人民代表大会の代表であり、Chenguang Biotech Groupの会長である卢庆国は、今年の二会で漢方薬の集中的購入メカニズムの最適化、中成薬の品質基準の向上、漢方薬の処方顆粒業種の規範化に関する提案を発表しました。 ②伝統的な中国医学業種に関する提案の他に、卢庆国は農村の社会保険、農村の医療保険、アメリカの制裁に遭った企業への支援拡大に関する多くの提案を準備しました。
China Resources Double-Crane Pharmaceuticalが避妊薬のWHO API認証を取得しました
中国资源双鹤制药(SHA:600062)の子会社である秦皇島紫竹は、レボノルゲストレルの活性成分医薬品について、世界保健機関のプレクオリフィケーション証明書を取得しました。