Humanwell Healthcareユニットが中国での発作治療の臨床試験承認を取得

Humanwell Healthcare (SHA:600079) は、75.3%を所有する Renfu Likang が、中国の医薬品管理局からオキサルバゼピン持続性放出錠の臨床試験を行うための承認を受けたと発表しました。この薬は

MT Newswires02/28 00:00 ET

Humanwell Healthcareの子会社が痛み緩和の臨床試験の承認を取得した

Humanwell Healthcare (SHA:600079)は、80%出資の宜昌人福が、中国の薬事行政当局から手術後の痛み緩和注射RFUS-301の臨床試験を実施する承認を受けたと発表しました。

MT Newswires02/27 23:51 ET

Humanwell Healthcare(600079.SH)：RFUS-301注射剤が医薬品臨床試験の承認通知書を取得しました

格隆汇2月27日丨Humanwell Healthcare(600079.SH)は、子会社の宜昌人福薬業有限責任会社が最近、国家薬品監督管理局からRFUS-301注射剤の《医薬品臨床試験承認通知書》を受け取ったと発表しました。RFUS-301注射剤は、宜昌人福が開発した改良型術後鎮痛薬です。国内では現在、このタイプの製品は上市されていません。これまでに、宜昌人福はこのプロジェクトに約1,000万元の研究開発投資を行っています。

Gelonghui Finance02/27 03:52 ET

Humanwell Healthcareは痛み管理薬の登録を取得し、株価は3%上昇しました。

Humanwell Healthcare (SHA:600079) の子会社である宜昌仁福は、中国の薬品管理局からタペンタドール塩酸塩錠の薬事登録証を受け取りました。この薬は急性のために使用されます

MT Newswires02/26 22:46 ET

Humanwell Healthcare(600079.SH)：塩酸テトラヒドロカンナビノール片が医薬品登録証明書を取得しました

格隆汇2月26日丨Humanwell Healthcare(600079.SH)は、同社の持ち株子会社である宜昌人福薬業有限責任公司（以下「宜昌人福」、同社はその80%の株式を中立）から、国家薬品監督管理局によって承認された塩酸他喷他多片の《医薬品登録証書》を受け取ったと発表しました。塩酸他喷他多片は、成人患者がオピオイド系薬物を用いた治療を必要とし、代替治療が十分に痛みを軽減できない急性疼痛の治療に適しています。

Gelonghui Finance02/26 03:39 ET

Sinolink：2025年の医薬投資は革新的成長に焦点を当て、「AI+革新的医薬品」の二つの面を重視する

伝統医薬の分野では、政策の期待が反転し、業績の圧力が估算できる時に反転が現れる可能性があり、革新的医薬品の海外展開や国内での急成長、そして左側セクターの個別株の景気回復の機会を捉えることが重要です。

智通財経02/16 22:01 ET