beijing tiantan biological products corporation(600161.SH)：所属企业"皮下注射人免疫球蛋白"完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告

格隆汇11月22日丨beijing tiantan biological products corporation(600161.SH)は、同社が所属する成都蓉生薬業有限責任公司（略称「成都蓉生」）が開発した「皮下注射人免疫球蛋白」がⅢ期臨床試験を完了し、臨床試験の総括報告書を取得したことを発表しました。成都蓉生が製造した皮下注射人免疫球蛋白の臨床研究結果は、投与後に体内免疫グロブリンG（igg）の血中濃度をより安定に保つことができ、重篤な細菌感染（SBI）の発生を効果的に減少させることが示されており、原発性免疫不全症（PID）患者に対して良好な有効性と安全性を持っています。

Gelonghui Finance11/22 03:55 ET

beijing tiantan biological products corporation（600161.SH）：開発された「ヒト血液凝固素原複合体」は、臨床倫理審査、臨床参加前の準備などを完了し、最近Ⅲ相臨床試験を正式に開始しました

格隆匯10月31日、beijing tiantan biological products corporation(600161.SH)が発表し、貴州国薬集団傘下の貴州生物製薬有限公司が開発した「人凝固酶原複合体」が臨床倫理審査、臨床入試前の準備などを完了し、近日中にIII期臨床試験を正式に開始した。

Gelonghui Finance10/31 04:51 ET

2024年第3四半期の天壇バイオテクノロジーレポート

SZSI10/25 12:00 ET · 決算公告

2024年の最初の3四半期の天壇バイオテクノロジー収益レポートの発表

SZSI10/11 12:00 ET · 決算公告

北京天壇生物製品法う企業は薬品登録証明書を取得し、薬品GMP適合性検査に合格しました

beijing tiantan biological products corporation (600161.SH)が発表した、同社の親会社である中国医薬集団蘭州生物製薬有限公司(以下簡称...

智通財経10/08 07:52 ET

北京天坛生物制品股份有限公司（600161.SH）：所属企業静脈内注射用免疫グロブリン（pH4）が新たな適応症の臨床試験の承認通知書を取得しました

格隆汇9月12日。天坛生物(600161.SH)は、北京天壇生物製品株式会社（以下、「北京天壇生物」）が国家薬品監督管理局から発行された「薬物臨床試験承認通知書」を取得し、北京天壇生物が提出した計画に従って、既存の製品「静脈内免疫グロブリン（pH4）」（10%、50ml）の新たな適応症の臨床試験を成都荣生薬業有限責任公司（以下、「成都荣生」）で行うことが承認された。新たな適応症は、慢性炎症性脱髄性多発性神経根神経病です。

Gelonghui Finance09/12 05:33 ET