beijing tiantan biological products corporation(600161.SH)：所属企业"皮下注射人免疫球蛋白"完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告
格隆汇11月22日丨beijing tiantan biological products corporation(600161.SH)は、同社が所属する成都蓉生薬業有限責任公司（略称「成都蓉生」）が開発した「皮下注射人免疫球蛋白」がⅢ期臨床試験を完了し、臨床試験の総括報告書を取得したことを発表しました。成都蓉生が製造した皮下注射人免疫球蛋白の臨床研究結果は、投与後に体内免疫グロブリンG（igg）の血中濃度をより安定に保つことができ、重篤な細菌感染（SBI）の発生を効果的に減少させることが示されており、原発性免疫不全症（PID）患者に対して良好な有効性と安全性を持っています。
beijing tiantan biological products corporation（600161.SH）：開発された「ヒト血液凝固素原複合体」は、臨床倫理審査、臨床参加前の準備などを完了し、最近Ⅲ相臨床試験を正式に開始しました
格隆匯10月31日、beijing tiantan biological products corporation(600161.SH)が発表し、貴州国薬集団傘下の貴州生物製薬有限公司が開発した「人凝固酶原複合体」が臨床倫理審査、臨床入試前の準備などを完了し、近日中にIII期臨床試験を正式に開始した。
2024年第3四半期の天壇バイオテクノロジーレポート
2024年の最初の3四半期の天壇バイオテクノロジー収益レポートの発表
北京天壇生物製品法う企業は薬品登録証明書を取得し、薬品GMP適合性検査に合格しました
beijing tiantan biological products corporation (600161.SH)が発表した、同社の親会社である中国医薬集団蘭州生物製薬有限公司(以下簡称...
北京天坛生物制品股份有限公司（600161.SH）：所属企業静脈内注射用免疫グロブリン（pH4）が新たな適応症の臨床試験の承認通知書を取得しました
格隆汇9月12日。天坛生物(600161.SH)は、北京天壇生物製品株式会社（以下、「北京天壇生物」）が国家薬品監督管理局から発行された「薬物臨床試験承認通知書」を取得し、北京天壇生物が提出した計画に従って、既存の製品「静脈内免疫グロブリン（pH4）」（10%、50ml）の新たな適応症の臨床試験を成都荣生薬業有限責任公司（以下、「成都荣生」）で行うことが承認された。新たな適応症は、慢性炎症性脱髄性多発性神経根神経病です。
天壇バイオテック2024年半期報告書
天壇バイオテックの2024年半期報告書の要約
北京天坛生物（600161.SH）が中間業績を公表し、当期純利益が726億元となり、前年同期比28.10％増加しました。
beijing tiantan biological products corporation (600161.SH)は2024年の上半期報告書を開示し、当該期間において売上高2...
sinolink: 外延的な買収+製品の拡大により、血液製剤業種が一層集中しています
参考海外の血液製剤のリーディングカンパニーの発展経緯では、拡大買収、新製品開拓、効率向上の3つの重要な発展ルートがあります。最近、国内の血液製剤業界では、M&Aの取引が続けて行われ、業界の集中度はさらに上昇の傾向があります。
guolian: 供給と需要の両方が促進し、国内の血液製剤の浸透率が持続的に向上する可能性があります。
中国の血液製剤の人均使用量は米国などの先進国の1/4以下であり、需要は上昇傾向にあります。将来的には、血漿供給量が増加し、臨床的な認知度が向上するにつれ、中国の浸透率が持続的に向上する可能性があります。
北京天壇バイオロジカルプロダクツ株式会社2024年上半期業績速報
北京天壇生物製品株式会社の取締役、総経理である付道興が辞任する
格隆汇7月2日| beijing tiantan biological products corporation（600161.SH）は、取締役会によって、同社の取締役、総経理、法定代表者である付道兴氏からの書面による辞表を受け取りました。付氏は法定退職年齢に達したため、上記の職務を辞任する申し出を取締役会に行いました。
北京天壇生物製薬(600161.SH)は2023年に株主1口あたり10株を持っている場合、2口分を追加で配当し、1口あたり1.5元を支払います。株式の権利確定日は6月19日です。
北京天坛生物制品股份有限公司（600161.SH）は、2023年の株主配当金を実施し、株式当たり...
華鑫証券：血液製剤の需要と供給が持続的に改善し、トップ企業の規模効果が徐々に浮き彫りになっている
智通財経アプリによると、華鑫証券はリサーチレポートを発行し、国内政策の支援に重点を置いて、プラズマステーション計画など「十四五」計画が段階的に進展し、プラズマステーションの建設が加速されることで、国内での採血規模が持続的に拡大し、2023年に採血量が12,079トンを超え、2022年に比べて18.6%以上増加する見込みとしています。血液製剤は必需品であり、全業界はライセンシングビジネスであり、天然の高い政策的バリア特性を決定するものです。採血規模、血漿総合利用率、血漿収益力が核心要因であり、採血規模は企業規模を直接決定し、既存の種類数や研究中の製品は血漿総合利用率・血漿収益力を判断するのに役立ちます。
beijing tiantan biological products corporation（600161.SH）：関連企業が医薬品追加申請認可通知書を受け取り、医薬品GMPの適合性検査に合格しました。
格隆汇4月10日。天坛生物（600161.SH）は、最近、国家薬品監督管理局から「薬品補充申請承認通知書」を受け取ったと公表した。成都蓉生研究所が開発した「ヒト繊維蛋白原」は、薬剤登録に関する要件を満たしている。また、成都蓉生関連の生産場所は、薬剤GMP適合性検査に合格し、四川省薬剤監督管理局から「薬物GMP現場検査結果通知書」を受け取っています。成都蓉生は、「ヒト繊維蛋白原[仕様：5g関連（25ml）/瓶]」の薬品補充申請を取得しました。
ボヤバイオ（china resources boya bio-pharmaceutical group）（300294.SZ）は、天壇バイオ（beijing tiantan biological products corporation）とビジネスレベルでの協力はしておりません。
ボーヤバイオ（300294.SZ）は、投資家のインタラクティブプラットフォームで、同社は天壇生物と業務面での協力関係はないと述べました。同社は常に業界の基準を学習し、模範としています。
国盛証券：供需共振 国有資産が参入し、血液製剤業種が新しい発展サイクルに入る
血液製剤の供需は引き続き拡大し、市場はまだ600億円拡大する余地があります。
beijing tiantan biological products corporation（600161.SH）：所属企業の医薬品臨床試験が中止されました。
Gelonghui、1月31日 | Tiantan Biology（600161.SH）は、成都栄盛製薬株式会社が開発した「静脈内サイトメガロウイルスヒト免疫グロブリン（pH4）」が第III相臨床試験研究中であることを発表しました。総合的な評価の結果、同社はこの薬の第III相臨床試験研究とその後の開発を中止することを決定しました。静脈内サイトメガロウイルスのヒト免疫グロブリン（pH4）は、同社が独自に開発した製品です。主にサイトメガロウイルス（CMV）血症や造血幹細胞移植などの免疫不全患者の関連疾患の治療に使用されます。第III相臨床試験が進行中です。国内の同種造血幹細胞をベースにしています
天壇生物（600161.SH）の関連施設である大姚醤プラズマステーションが、単独血漿摂取許可証を取得
天壇生物(600161.SH)は、同社が属する国薬グループ上海血液製品有限公司が大姚で行っている活動について公告を発表しました。
