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Hisun Pharmaceuticalのユニットが獣医薬物を取得する許可を得ます
浙江省海融投資集団の子会社である浙江海融製薬(SHA:600267)の子会社の浙江海融動物医薬品は、獣医用薬剤セフポドキシムの中国農業・農村部からの承認を受けました。
日東薬品株式会社の動物用医薬品部門がミルタザピン軟膏の登録証を取得しました。
浙江葯聯大象藥業の子会社である浙江葯聯動物保健産品は、中国の農業農村部から猫用の軟膏を登録するように認可を受けました。
海正製薬(600267.SH):注射用チコラニンは、ジェネリック医薬品の品質と有効性の一貫した評価に合格しています
格隆汇7月11日|zhejiang hisun pharmaceutical(600267.SH)は公表し、同社が国家食品薬品監督管理局から認可を受けた注射用ティコプランニンの薬剤補充申請承認通知書を受け取った、同社のティコプランニン注射剤は、ジェネリック医薬品の品質と効果に関する一致性評価を通過した。ティコプランニン注射剤は、青シュウ菌またはセフェム菌シ素類の他の抗生物質を使用できないすべての種類の重篤な革蘭陽性菌感染、青シュウ菌またはセフェム菌シ素類の抗生物質で治療できず、青シュウ菌またはセフェム菌シ素類の抗生物質で治療したが失敗した重症の球菌感染、および他の抗生物質に対して耐性を持っている球菌感染に適用されることが証明されています。
zhejiang hisun pharmaceutical(600267.SH):100%子会社であるIvimoシの原料薬が『医薬品有効成分の市販申請承認通知書』を取得しました。
7月10日、zhejiang hisun pharmaceutical (600267.SH)は、グループの完全子会社であるzhejiang hisun pharmaceutical (hangzhou) co.、ltd.(以下、「海正杭州会社」という)が、国家薬事監督管理局から承認されたエバー リモイマスの原料薬品の「化学原料薬品市場申請承認通知書」を受け取ったことを公表した。エバー リモイマスは、舒ニ替ニまたはソラフェニを治療に使用したことがある進行期腎細胞癌成人患者(治療に失敗したものを含む)に適用され、それは、切除できない、局所および進行性の、分化のよい(中程度または高度の分化)膵臓神経内分泌腫瘍成人患者、手術による切除ができない、局所および進行性の、
ハイサン医薬品の白血病薬が販売承認を取得
浙江省寧波華東制藥股份有限公司(Zhejiang Hisun Pharmaceutical)のサイトシタラビン・リン酸塩粉末注射剤が、中国国家医薬品管理局から医療関連製品の許可を取得したと同社が開示した。
zhejiang hisun pharmaceutical(600267.SH):注射用アシクロビルが医薬品の登録証を取得しました。
6月26日、zhejiang hisun pharmaceutical(600267.SH)は発表しました。同社の完全子会社、hanhui pharmaceutical co., ltd.は最近、国家薬品監督管理局から承認された注射用アラビノシルシトシンの『薬物登録証明書』を受け取りました。注射用アラビノシルシトシンは、成人および小児急性非リンパ性白血病の誘導寛解と維持治療に主に適用され、元の製造元はファイザー会社です。
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