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Zhejiang Huahai Pharmaceuticalは中国で2型糖尿病薬の承認を得ました
中国の医療関連製品管理局は、Zhejiang Huahai Pharmaceuticalのメトホルミン・エンパグリフロジン錠の薬品登録を承認したと、水曜日の報告書で発表した。
浙江华海药業(600521.SH):メトホルミンエンパグリフロジン錠(I)が医薬品登録証明書を取得しました
格隆汇12月10日丨浙江华海药業(600521.SH)は、最近、国家薬品監督管理局から二甲双胍恩グリフロジン錠(I)の《医薬品登録証書》を承認されたことを発表しました。この承認された製品は、食事管理と運動と併用して使用され、恩グリフロジン及び塩酸二甲双胍治療を受けている2型糖尿病の成人患者に使用され、これらの患者の血糖コントロールを改善します。
華海医薬品がダパグリフロジン錠の登録を承認されました
zhejiang huahai pharmaceutical(SHA:600521)は、上海 取引所の公開に基づき、ダパグリフロジン錠剤に対して中国の医薬品管理局から薬剤登録証明書を受け取りました。
浙江華海製薬の(SHSE:600521)最新の株価パフォーマンスは、その財務健全性を反映していますか?
ほとんどの読者は、zhejiang huahai pharmaceutical(SHSE:600521)の株が過去3ヶ月で12%も大幅に増加したことをご存知でしょう。市場は強いものを評価するため、
リサーチレポート掘金丨中国商務:zhejiang huahai pharmaceuticalのQ3の収益性が顕著に向上し、「お薦め」格付けを維持
中国商務が発表したリサーチレポートによると、zhejiang huahai pharmaceutical(600521.SH)のQ3全体業績は予想上限に近く、収益性が顕著に向上しています。会社の医薬品有効成分、製剤製品構成が持続的に調整され、新製品の割合が増加し、リーン管理、規模の効果、技術革新の成果が表れたことにより、利益率が顕著に向上する見込みです。今年に入って、会社の複数の製品が重要な臨床段階に入っています。zhejiang huahai pharmaceuticalは国内の医薬品有効成分と製剤の統合型リーダー企業であり、医薬品有効成分、ジェネリック製剤の転換期は上向き、収益性は持続的に向上する見込みです。革新的な医薬品は徐々に収穫期に入り、革新資産は価値の再評価を迎えることが期待されています。為替の変動などを考慮すると
浙江華海製薬、抗腫瘍注射に対する中国の承認を取得
中国の医療関連製品管理庁は、上海証券取引所に金曜日のファイリングで述べられたところによると、浙江華海製薬(zhejiang huahai pharmaceutical:SHA:600521)のメトトレキサート注射の登録を承認しました。