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浙江華海製薬有限公司2024年の第3四半期の業績前発表
ファーハイ・ファーマが糖尿病薬の米国FDA仮承認を取得
米国食品医薬品局は、火曜日の開示によると、シタグリプチン錠剤について、浙江華海製薬の簡約新薬申請を暫定的に承認しました。
浙江華海製薬(SHSE:600521)のスクリーニングはうまくいっていますが、落とし穴があるかもしれません。
浙江華海薬業(zhejiang huahai pharmaceutical)のP/E倍率は28.1倍で、中国市場と比較して現在は買いと見えるかもしれません。中国市場ではおよそ半分程度が見かけます
中国は浙江華海製薬の高血圧、統合失調症の薬を承認しました。
中国の医療製品管理者は、木曜日に、Zhejiang Huahai Pharmaceutical(SHA:600521)のエナラプリルマレート錠とアリピプラゾール経口溶液の医薬品登録を承認しました。
zhejiang huahai pharmaceutical(600521.SH):マレイン酸エナプリル錠の医薬品登録証書を取得しました。
格隆汇9月18日、zhejiang huahai pharmaceutical(600521.SH)が公表しました。会社およびその子会社である長興制薬株式会社(以下、長興制薬という。証券コード:835269)が最近、国家医薬品監督管理局から認可された医薬品登録証を受領しました。医薬品名:エナラプリルマレイン酸塩。エナラプリルマレイン酸塩は、各期の本態性高血圧、腎血管性高血圧、各段階の心不全、症状性心不全の予防、および左心室機能不全患者の冠動脈虚血イベントの予防に主に使用されます。
浙江華海製薬が抗がん剤注射のための米国FDAの承認を受ける
浙江華海製薬(SHA:600521)は、製品ブスルファン注射の準備について、米国食品医薬品局の承認を取得しました。ブスルファン注射は主に併用されて使用されます。
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