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浙江コンバ製薬が粘液溶解薬の医薬品登録を取得
Zhejiang CONBA Pharmaceuticalは、国家薬品管理局からアセチルシステイン吸入液の薬剤登録証明書を受け取りました。火曜日のファイリングによると。
zhejiang conba pharmaceutical(600572.SH):グルタチオン酸エステル吸入液について、全子会社が医薬品の承認証明書を取得しました。
格隆汇7月8日|浙江省康恩贝医薬品株式会社(以下、金华康恩贝という)は、同社の完全子会社である浙江金華康恩贝生物製薬有限公司が、国家医薬品監督管理局から核准された3ml:0.3gの吸入用N-アセチルシステイン溶液の製品登録証明書を受領したことを発表しました。N-アセチルシステインは、粘液を溶解する剤であり、急性気管支炎、慢性気管支炎およびそれらが悪化した場合、肺気腫、粘液塞栓症および気管支拡張症などの呼吸器疾患において粘液排出を減少させる治療薬として主に使用されます。吸入用N-アセチルシステイン溶液は、呼吸器を介して体内に投与される一種の医薬品です。
zhejiang conba pharmaceutical(600572.SH):医薬品セクターには、まだダイエット製品のビジネスが配置されていません。
康恩贝(600572.SH)は、インタラクティブプラットフォームで、同社の特徴的な健康消費製品のセクターであるカルニチン茶ポリフェノールカプセルには減量の機能があります。この他、同社は医薬品セクターにおいては減量製品のビジネスを展開しておらず、関連する計画もありません。
浙江康恩贝制药(600572.SH):6月28日までに累計で5625.8245万株の自社株買いを実施しました。
康恩贝(600572.SH)は6月30日、2024年6月28日までの期間に、集中競合方式で上海取引所を通じて、累計して5,625.8245万株の自社株式を取得しました。これは、同社の資本金総額257,003.7319万株の2.19%に相当します。最高価格は1株5.00元、最低価格は1株4.08元で、取引費用を除く資金総額は267,946.1万元でした。上記の株式買い戻しは、関連法令および同社の買い戻し方針に則って実施されました。
CONBA医薬品は、タダラフィル錠剤を市場投入する許可を得ました。株式は3%下落しています。
中国国家医薬品管理局は木曜日に公表した書類によると、浙江康弘制药(SHA:600572)のタダラフィル錠剤が医療関連製品の登録証明書を取得しました。
zhejiang conba pharmaceutical (600572.SH): タダラフィル錠の医薬品登録証明書を取得
グロン・カイ6月26日、康恩贝(600572.SH)は発表し、同社は5mg、20mgのバルデナフィル製剤の承認を受け、米国のイーライリリー社が開発したバルデナフィル錠剤の「医薬品登録証明書」を受け取った。バルデナフィル錠剤は、男性の勃起不全(ED)の治療に主に使用されます。
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