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CONBAファーマがアミカシン硫酸塩注射液に変更を加えることを認可されました
zhejiang conba pharmaceutical(SHA:600572)のアミカシン硫酸塩注射剤の改訂に関する補足申請が中国の医薬品管理局から承認を受けた。
zhejiang conba pharmaceutical(600572.SH):硫酸アミカシン注射液の医薬品がジェネリック薬の一貫性評価を通過しました
格隆汇12月3日丨浙江康恩贝(600572.SH)は、国家医薬品監督管理局から硫酸アミカシン注射液(以下「当医薬品」)の《医薬品補充申請承認通知書》を受領したことを発表しました。当医薬品は、ジェネリック医薬品の品質と有効性の一貫性評価を通過しました。硫酸アミカシンは、アミノグリコシド系抗生物質であり、臨床的には、緑膿菌およびその他の細菌、大腸菌などの感受性のあるグラム陰性桿菌およびブドウ球菌属(メチシリン感受性株)によって引き起こされる重篤な感染症、例えば菌血症や敗血症、細菌性心内膜炎などに適応します。
Zhejiang省CONBA PharmaceuticalLtd(SHSE:600572)の収益は5年間で減少し、株主に16%の損失をもたらしました。
これは驚くほどの動きではありませんが、過去3か月間でzhejiang conba pharmaceutical co.,ltd.(shse:600572)の株価が13%上昇したのを見るのは良いことです。でも、それは変わりません。
浙江 conba pharmaceuticalが中国で脱毛クリームの承認を得ました
中国の医療関連製品管理者は、zhejiang conba pharmaceutical(SHA:600572)のミノキシジルクリームを承認したと、上海取引所に提出された木曜日の報告書による。クリームは次の用途を示している。
zhejiang conba pharmaceutical(600572.SH):ミノジェルの外用剤が 医薬品 登録証明書 を取得
格隆汇11月27日丨zhejiang conba pharmaceutical(600572.SH)は、全額出資子会社である杭州康恩贝制药有限公司が国家薬品監督管理局から5%および2%の米ノジル外用液の《薬品登録証書》を承認されて発行されたことを発表しました。米ノジル外用液の原薬は米国のJohnson&Johnson社で、2%の外用液は1988年に米国で市場承認を取得し、男性および女性の脱毛症の治療に用いられます。5%の外用液は1997年に米国で市場承認を取得し、適応症は男性の脱毛症です。
市場はまだ浙江康寶製薬株式会社(SHSE:600572)に対して確信を持っていません。
zhejiang conba pharmaceutical社(SHSE:600572)の25倍の価格収益(P/E)倍率は、中国市場に比べて現在は買いのように見えるかもしれません。中国では、およそ半分が
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