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浙江莎普爱思製薬(603168.SH):溴芬酸ナトリウム点眼液の《医薬品登録証書》を取得
格隆汇1月21日丨浙江Shapuaisi Pharmaceutical(603168.SH)は、国家医薬品監督管理局から承認された溴芬酸ナトリウム点眼液の《医薬品登録証書》を受領したことを発表しました。この度承認された溴芬酸ナトリウム点眼液は、外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症治療に使用されます:眼瞼炎、結膜炎、巩膜炎(表層巩膜炎を含む)、術後の炎症。
シャープエース2024年度決算損失前発表
浙江莎普爱思(603168.SH):2024年度の予想損失は9920万元から1.49億元です
格隆汇1月17日丨浙江善普爱思製薬(603168.SH)は2024年度の業績予想損失公告を発表し、財務部門の初期測算によると、2024年度に親会社の所有者に帰属する当期純利益は-1億4880万元から-9920万元の見込みです。また、非経常的損益を除いた親会社の所有者に帰属する2024年度の当期純利益は-1億2960万元から-8640万元になると予想しています。
個人投資家は浙江 Shapuaisi Pharmaceutical Co., Ltd.(SHSE:603168)の最大の所有者であり、時価総額がCN¥372百万減少した後に影響を受けました。
主要な洞察 浙江省シャプアイシ製薬有限公司における個人投資家の considerable な所有は、彼らが経営やビジネス戦略においてより大きな発言権を持っていることを示しています。
zhejiang shapuaisi pharmaceuticalが目薬の臨床試験承認を取得しました
Zhejiang Shapuaisi Pharmaceutical (SHA:603168) は、中国の医薬品管理局からその塩酸セチリジン点眼薬の臨床試験を実施する承認を受けました。塩酸セチリジンは
zhejiang shapuaisi pharmaceutical(603168.SH):塩酸ジフェンヒドラミン点眼液が臨床試験承認通知書を取得
格隆汇12月9日丨zhejiang shapuaisi pharmaceutical(603168.SH)が発表しました。会社の塩酸西替利嗪滴眼液が国家医薬品監督管理局によって発行された『薬物臨床試験承認通知書』(通知書番号:2024LP02825)を取得しました。会社は条件が整い次第、臨床試験を開始する予定です。本製品はアレルギー性結膜炎に伴う眼のかゆみの治療に適しています。