寧波メノバ製薬株式会社2024年半期報告書
寧波メノバ製薬株式会社の2024年半期報告書の要約
ningbo menovo pharmaceutical (603538.SH):上半期の当期純利益は1,894.25万元で、前年同期比で38.61%減少しました。
ningbo menovo pharmaceutical (603538.SH)は2024年の上半期報告を発表しました。報告期間中、売上高は6.08億元で、前年比で4.40%増加しました。当期純利益は1,894.25万元で、前年比で38.61%減少しました。非通常利益を除く当期純利益は1,965.62万元で、前年比で23.64%減少しました。基本EPSは0.09元/株です。
ningbo menovo pharmaceutical (603538.SH) は、上半期の業績を発表しました。当期純利益は1,894.25万元で、前年比で38.61%減少しました。
ningbo menovo pharmaceutical (603538.SH) は、2024年度の中間報告を発表しました。報告期間内に、会社は売上高6....を達成しました。
ningbo menovo pharmaceutical (603538.SH):政府補助金を398.73百万元受け取る
格隆汇8月20日、美诺华(603538.SH)は、2024年7月3日から本発表の日までの間に、会社及び関連子会社に累計で収益に関連する政府補助金を合計3987.3万人民元を受け取ったことを公表しました。これは、会社が最新の監査報告書に記載された当期純利益の34.42%に相当します。
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH):抗生物質および抗細菌領域での製剤および医薬品有効成分の間接物の配置
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH)は、投資家との相互作用プラットフォームで、同社が抗生物質および抗菌剤分野での製剤および医薬品有効成分中間体の展開を計画していると述べ、そのうち塩酸モキシフロキサシン錠は2023年5月に中国医薬品登録証を取得したと発表しました。
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH):革新的医薬品関連CDMOビジネスを引き受けることができます。
ningbo menovo pharmaceutical (603538.SH)は、投資家のインタラクティブプラットフォームで、同社が革新的医薬品に関連するCDMOビジネスを引き受けることができると述べ、同社が中国および国際標準に適合したCDMO生産システムおよび専門の研究開発チームを所有していると述べています。同社は現在、自社開発の薬剤はジェネリック医薬品であり、同社の製剤製品の治療領域は心血管疾患などの慢性疾患が中心です。
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH):メルクとの共同研究は小分子化学合成プロジェクトです。
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH)は投資家インタラクションプラットフォームで、小分子化学合成プロジェクトで默沙東と協力していると発言しました。さらに、同社のプラバラン、アトルバスタチンなどの製品は、合成生物学関連の酵素触媒技術を応用し、ミシガン大学と共同開発したGLP-1デリバリーシステムプロジェクトは合成生物プロジェクトです。
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH)は、高品質な薬剤のプロジェクトを投資し建設するために、積極的にパートナーを探しています。
美诺华(603538.SH)は、業種政策の変化により、「高級製剤プロジェクト」で選定された製剤製品が市場競争が過剰であるために投資に適さなくなり、それらを再評価し、具体的な製品を投資することを決定したと、インタラクティブプラットフォーム上で発言しました。現在同社は、高級製剤プロジェクトを投資するためのパートナーを積極的に探しています。また、同社は、製剤製品についてより詳細かつ深い研究を行い、同業界の最新の開発状況に基づいています。
ningbo menovo pharmaceutical (603538.SH): 子会社がプロポフォールトノフォビルタブレットの薬剤登録証明書を取得
格隆汇7月8日、NINGBO MENOVO PHARMACEUTICAL(603538.SH)は、全額出資子会社の寧波美諾華天康薬業有限公司が、近日国家薬品監督管理局から承認されたフマル酸プロピオン酸トノフォビル錠剤の註冊証明書を受領したことを公表した。薬剤適応症:成人および青年(12歳以上、体重35kg以上)の慢性B型肝炎の治療に適用される。
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH)2023年度の株主配当:1株あたり0.02元
ningbo menovo pharmaceutical (603538.SH)は、2023年の株主利益分配を実施する公告を発表しました。実施前の案に基づいて...
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH):政府補助金を259.73百万元獲得
美诺华(603538.SH)は、2024年5月1日から本発表日までの間、会社及び子会社が関連する収益に関連する政府補助金合計は人民元2597.3万元であり、上場会社純利益に占める割合は22.42%であることを発表した。
メノボ医薬品ユニット、グルコサミン硫酸塩カプセルの登録証明書を取得
ningbo menovo pharmaceutical (SHA:603538)の子会社、ningbo menovo tiankang pharmaceuticalが中国の医薬品規制当局である国家薬事局からグルコサミン硫酸塩カプセルの薬剤登録証明書を取得しました。
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH):その子会社がグルコサミン硫酸カプセルの医薬品登録証明書を取得しました。
格隆汇6月25日。宁波メノボファーマシューティカル子会社メノボファーマシューティカルテンカンは、最近、国家薬事監督管理局の承認を受けたグルコサミン硫酸ナトリウムカプセル『薬品登録証』を取得している。薬剤適応症:原発性および続発性関節炎。
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH):子会社であるダグレジンの医薬品有効成分がCDE技術審査を通過しました
格隆汇 5月31日。ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH)は、最近、同社の完全子会社である宣城美诺华医薬品有限公司(以下、「宣城美诺華」という)のダグレニン原薬がCDE医薬品審査センター(以下、「CDE」という)技術審査を通過し、CDE原薬、薬用材料および薬器材登録情報公表プラットフォームに表示される登録番号が「A」状態に変更されたことを発表しました。飲食と運動の基礎に加え、本製品は2型糖尿病成人患者の血糖コントロールを改善するための単独療法として使用されることができます。
ningbo menovo pharmaceutical (603538.SH): 子会社のフマル酸プロポフォールテノフィル原薬がCDE技術審査に合格しました。
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH)は、子会社の浙江省美诺华医薬化学有限公司(略称"浙江美诺华")が、中国FDAから注射用ネオマイシン硫酸塩原料薬の製造承認を受けたと発表しました。 同社は現在、一部の注射剤プロジェクトや粉末注射剤プロジェクトの優先事項に取り組んでいます。 浙江美诺华は、抗生物質APIと注射剤の製造に特化した医薬品メーカーであり、高品質の製品を提供していることで知られています。注射用ネオマイシン硫酸塩原料薬の承認は、今後の同社の事業拡大に大きな可能性をもたらすことが期待されています。
中国はメノボ製薬の2型糖尿病の薬を承認する
中国は、上海にある登録メノボ医薬品(株)の傘下企業である宁波微诺华天康医药のタイプ2糖尿病用シタグリプチンメトホルミン錠剤を承認しました。木曜日の上海ファイリングによると。
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH):347人に合計542.40万株の制限株式を授与
格隆汇5月21日、ningbo menovo pharmaceutical (603538.SH)は、347人のインセンティブ対象者に合計542.40万株の制限株式を、授与日を2024年5月21日に確定することに同意し、株価は1株あたり6.59元とすることを発表しました。
ningbo menovo pharmaceutical(603538.SH)は2023年の業績を発表し、当期純利益は1,158.56万元で前年比96.58%減少しました。
智通財経APPニュース、ningbo menovo pharmaceutical (603538.SH)が2023年度決算報告書を発表し、該当期間の売上高は12.16億元で、前年同期比16.51%減少しました。上場企業の株主に帰属する当期純利益は1,158.56万元で、前年同期比96.58%減少しました。上場企業の株主に帰属する非常勤損益を控除した当期純利益は845.06万元で、前年同期比96.36%減少しました。基本的なEPSは0.05元で、全株主に現金配当金0.02元(税込)を支払う予定です。
メノボの医薬品単位がビルダグリプチン錠を登録する承認を受けました。
宁波メノボ医薬品(SHA:603538)の子会社、宁波美诺华天康医药が、ビルダグリプチンの薬剤登録証明書を中国国家医療用品管理局から受け取りました。
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