データなし
データなし
hainan huluwa pharmaceutical groupの気管支炎吸入器がNMPAの臨床試験承認を受けました
中国の国家医療製品管理局(NMPA)から、ハイナンフルワ製薬グループ(SHA:605199)は慢性気管支炎吸入液の臨床試験の承認を受けました。
hainan huluwa pharmaceutical group(605199.SH): 酒石酸アブテロール吸入液が、薬物臨床試験の承認通知書を受け取りました。
hainan huluwa pharmaceutical groupの発表によると、国家医薬品監督管理局から酒石酸アフォテロール吸入液の臨床試験申請が承認されたとのことです。この液体は、気管支収縮を長期治療するために、慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者(慢性気管支炎および肺気腫を含む)に適用されます。
海南フルーワ 医薬品が中国のB型肝炎治療で承認を取得
中国の医療関連製品管理機関は、Hainan Huluwa Pharmaceutical Group (SHA:605199) に肝炎患者のテノホビルアラフェナミドフマル酸塩錠剤の医薬品登録証を授与しました。
hainan huluwa pharmaceutical group(605199.SH):医薬品のプロポフォール・テノホビル・フマル酸塩錠の薬品登録証明書を取得しました。
格隆汇7月17日、hainan huluwa pharmaceutical group(605199.SH)は、最近、国家食品医薬品監督管理局から承認されたプロポフォール代謝物である替ノルフェンビルの「医薬品登録証」について発表しました。替ノルフェンビルプロポフォールは、12歳以上で体重が35 kg以上の成人および青少年の慢性B型肝炎の治療に適用されます。
hainan huluwa pharmaceutical group(605199.SH):腺ウイルスの治療薬はありません。
格隆汇7月12日葫蘆娃製薬産業集団は投資家インタラクティブプラットフォーム上で、同社が腺ウイルスを治療する薬物を持っていないと述べた。
hainan huluwa pharmaceutical group(605199.SH):オメプラゾール腸溶カプセルは、ジェネリック医薬品同等性評価を通過しました。
Gelonghui、7月12日 | Huluwa(605199.SH)は、最近、州医薬品局によって承認および発行されたオメプラゾール腸溶カプセル(以下「本薬」と呼びます)の「医薬品サプリメント申請承認通知」を会社が受け取ったことを発表しました。この薬は、ジェネリック医薬品の品質と有効性の一貫した評価に合格しました。オメプラゾール腸溶カプセルは、国民医療保険カタログと州医療保険カタログに含まれています。逆流性食道炎、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、非ステロイド性抗炎症薬関連の胃十二指腸潰瘍またはびらん、酸関連の消化不良症状、卓愛症候群に適しています。
データなし