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Hainan Huluwa Pharmaceutical Group の喘息治療薬が NMPA の承認を得る
Hainan Huluwa Pharmaceutical Group (SHA:605199)は、中国の国家医療製品管理局(NMPA)から吸入用サルブタモール硫酸塩溶液の薬事登録証を受け取りました。
Hainan Huluwa Pharmaceutical Group(605199.SH):吸入用硫酸沙丁胺醇溶液の医薬品登録証を取得
格隆汇1月8日丨Hainan Huluwa Pharmaceutical Group(605199.SH)は、最近、国家医薬品監督管理局が発行した吸入用硫酸サルブタモール溶液の《医薬品登録証書》を受領したことを発表しました。吸入用硫酸サルブタモール溶液は、従来の治療法が無効な慢性気管支攣縮の治療および重度の急性喘息発作の治療に適しています。
甲型インフルエンザウイルスが季節性流行期に入り、関連する漢方薬製品の販売が明らかに増加しています
①最近、インフルエンザウイルスの陽性率が著しく上昇し、その99%以上がA型インフルエンザであり、マーケットのデータによると、各種の漢方薬の風邪薬製品の需要が明らかに増加しています。②今日、Shanxi Zhendong Pharmaceutical、Hainan Huluwa Pharmaceutical Group、Zhongsheng Pharmaceuticalなどの多くの漢方薬業種の上場企業の株価がストップ高となり、漢方薬セクター全体が上昇し、漢方薬50ETFは3.21%上昇しました。
海南フルワ医薬品部門がGMP適合検査に合格
海南フルワ医薬品グループ(SHA:605199)は、子会社である広西市ウィウェイの製造施設が優良製造基準の要件を満たしていると発表した。広西市ウィウェイは好評価を受けた。
Hainan Huluwa Pharmaceutical Group(605199.SH):完全子会社が医薬品GMP適合性検査の結果を受け取りました
格隆汇12月31日丨Hainan Huluwa Pharmaceutical Group(605199.SH)が発表したところによると、会社の完全子会社である広西市維威製薬有限公司(以下「広西市維威」といいます。)は最近、広西壮族自治区医薬品監督管理局から発行された《医薬品GMP適合性検査結果通知書》を受け取り、会社は広西梧州三箭製薬有限公司の小児化痰止咳顆粒(公告番号:2023-004)の持有者変更を完了した後、GMP適合性検査に合格しました。
7連続のhainan huluwa pharmaceutical group(605199.SH):企業のperとpbrは業種平均をはるかに上回っており、非合理な投機行為が存在する可能性があります。
格隆汇12月4日丨hainan huluwa pharmaceutical group(605199.SH)は、2024年11月26日から2024年12月4日までの間に、株式が連続して7営業日ストップ高となり、累積上昇幅が94.89%に達し、直近7営業日の累積売買回転率は29.65%に達したと発表しました。会社の株価上昇幅は、同期間のsse composite indexや医薬品製造業の平均を上回っており、非合理的な投機行為が存在する可能性があります。会社は特に投資家に対して、企業のファンダメンタルズに重大な変化はないと注意喚起するので、多くの投資家は二次市場の取引リスクに注意し、合理的な判断を持ち、慎重に投資するようにしてください。2024年12月3日現在、