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Kexing biopharmのアルブミン結合パクリタキセルがEU市場で承認されました。
2024年8月1日、中国深セン、PRNewswire――2024年7月28日、Kexing Biopharmは、欧州委員会が、Abraxane(Nab-paclitaxel)のジェネリック薬剤であるApexelsinを認可したことを発表した。
Kexing Biopharmのパクリタキセルアルブミンは、EU市場での認可を取得しました。
2024年7月31日、中国深セン−PRNewswire−2024年7月28日、kexing biopharmは、Abraxane(Nab-
kexing biopharm(688136.SH):関連マネジメント層はこれまでに1308.85万元の会社株式を保有している。
格隆汇7月30日、科兴制药(688136.SH)は、2024年7月30日までに、上海証券取引所の取引システムを通じて、競り方式で企業株式980,119株を累積的に保有し、保有比率は0.49%で、保有総額は1,308.85万元であり、保有された。「保有主体」: 会社の実質的な支配人であり、会長の邓学勤氏、取締役、総経理の赵彦軽氏、取締役、取締役会秘書兼財務統括の王小琴女史、取締役、
kexing biopharmのがん治療薬がEUでの販売承認を取得
欧州委員会は、上海証券取引所の開示によると、Kexing Biopharm(SHA:688136)のパクリタキセル(アルブミン結合)の欧州内での販売を承認しました。この薬剤は、また
kexing biopharm(688136.SH):注射用パクリタキセル(アルブミン結合型)が欧州委員会による承認を受けました。
kexing biopharm(688136.SH)は、浙江省のパートナーである浙江海昶生物医学技術有限公司が...公告を発表しました。
「2024年国際医薬品協力高位フォーラム」のKexing Biopharmシリーズ、グローバリゼーション活動(中国)が成功裏に終了しました。
「イノベーション・フォー・ザ・ワールド、フューチャー・エクスプローリング」2024年国際医薬品協力ハイエンドフォーラムは、科星生物系列の一部です。
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