美生物安全法案「生変」、CROテーマ大規模反撃、薬明系は盛り上がった！
業種の悲観的な予想は改善する可能性がある
革新的医薬品の発展の困難をどう打破するか？業界：国際化を基盤にする
①2024年は、認可取引が大規模に爆発する最初の年になるだろう。海外展開は国内製薬企業の重要な方向となっている。 ②中国の企業ブランド、臨床試験能力、データ提示形式、国際的な運営水準など、すべてが時間と実践の検証を必要としている。
君実生物医薬（01877）は、独立非執行取締役候補として、郦仲賢と魯琨の指名を行いました
君実生物医薬（01877）が発表し、取締役会は郦仲賢と魯琨を会社の独立した非役員取締役候補として検討し、承認しました...
軍氏生物科学のテプリズマブ注射が中国の2025年薬剤保険カタログに含まれ、株価は6%上昇しました
上海ジュンシーバイオサイエンス（SHA：688180）は、そのテプリズマブ注射の新たな4つの適応症が、労災を受けた中国の国民基本医療保険プログラムに含まれることを発表しました。
香港株異動 | 君実生物医薬(01877)が3%以上上昇、テクリプリ単クローナル抗体が4つの新しい適応症に追加され、新しい国家医療保険目録に収載されました
君実生物医薬(01877)は3％を超えて上昇し、発表時点で3.65％上昇し、13.08香港ドルとなり、売買代金は694.77万香港ドルです。
君実生物医薬（688180.SH）：拓益新增適応症が国家医療保険目録に追加されました
格隆汇11月28日丨君実生物医薬(688180.SH)は、同社の製品である特瑞普利単抗注射液(商品名：拓益、製品コード：JS001)が新たに4つの適応症を《国家基本医療保険、工傷保険と生育保険薬品目録(2024年)》(以下「国家医保目录」)の乙類範囲に成功的に追加されたことを発表しました。新版国家医保目录は2025年1月1日から正式に施行されます。この公告の開示日現在、拓益は中国本土で承認された10項目の適応症がすべて国家医保目录に含まれており、国家医保目录の中で唯一黒色腫に使用される医薬品です。
ドクターレディーズはトリパリマブ免疫腫瘍学薬をインドで発売
ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ（NSE:DRREDDY、BOM:500124）は、インドで免疫腫瘍学薬トリパリマブを発売し、ブランド名ゼイタービを使用して販売しますと、木曜日の提出書類によると。
君実生物医薬：ライセンス提供者と関連ライセンス契約を締結することは、会社の研究開発パイプラインを豊富にするのに役立ちます。
君実生物（688180）は、会社がライセンサーと《ライセンス契約》を締結したことを発表しました。ライセンサーは、会社に対して、グレーターチャイナ地域内での2つの双標的融合タンパク質の開発、製造、使用、輸入、輸出、販売およびその他の方法による商業化に関する独占ライセンス権とサブライセンス権を付与しました。また、会社とライセンサーは、グローバルな範囲内でのいずれかのライセンス製品の全ての権利について、50%：50%の比率で享有します。
香港株の異動 | 君実生物医薬(01877)は早朝に3%以上上昇し、悪性腫瘍治療用の2つの二重標的融合タンパク質の許可権利を受け取る
君実生物医薬(01877)は早朝の取引で3%以上上昇し、発表時点で2.39%上昇、6.47港ドルで、売買代金は667.65万港ドルです。
君実生物医薬（688180.SH）は、悪性腫瘍の治療に関連する2つの双目標点融合蛋白に関するライセンス契約に署名しました。
君実生物医薬(688180.SH)公告、最近、会社はライセンサーと《ライセンス契約》を締結しました; ライセンサーは授...
上海軍事バイオサイエンスのユニットがイギリスの規制当局からがん治療薬の販売承認を取得
上海軍士生物科学（SHA:688180、HKG:1877）の子会社TopAlliance Biosciencesは、英国の医薬品および医療製品規制庁からのマーケティング認可と承認を受けました。
香港株の異動 | 君実生物医薬(01877)が4%以上上昇 特瑞普利単抗がイギリスMHRAの承認を得て上市
君実生物医薬（01877）は4％以上上昇し、執筆時点で4.05％上昇し、12.86香港ドルで取引高は630.2万香港ドルです。
君実生物医薬（688180.SH）：テルイプリ単クロトリシグがイギリス医薬品および保健局の承認を取得して上場する
格隆汇11月17日丨君実生物医薬（688180.SH）は、全額出資の子会社であるTopAlliance Biosciences Inc.の製品である特瑞普利単抗（イギリスベンチマーク名：LOQTORZI）がイギリスの医薬品および保健品管理局（以下「MHRA」）から承認を受け、上市許可を取得したことを発表しました。これにより、2つの適応症の治療に使用することが承認されました。特瑞普利単抗は、順铂と吉西他滨と併用して、再発、手術または放射線治療ができない転移性鼻咽癌の成人患者に対する一線治療として使用され、また特瑞普利単抗は順铂と紫杉醇と併用して使用されることが承認されています。
君実生物(01877.HK)：トシリズマブがイギリス医薬品および保健製品規制庁の承認を取得しました
格隆汇11月15日。君実生物医薬(01877.HK)が発表しました。同社の完全子会社であるTopAllianceBiosciencesInc.の製品、LOQTORZI(イギリスのベンチマーク名：LOQTORZI)が英国医薬品・保健品規制局("MHRA")から承認された上市許可を取得し、特定の適応症に使用が認められました：LOQTORZIをシスプラチンおよびジェムシタビンと併用して、再発、手術不可能、放射線療法ができない、または転移性鼻咽癌の成人患者の第一線治療に使用することが承認されました。また、不切除の進行性
J.P.モルガンが上海君寿生物科技股份有限公司H級(1877)を売りに格下げ
香港株の動き | ah株全体が下落 君実生物医薬(01877) が取引中に7%以上下落 これまでの数か月で複数の株主による739万株以上の保有割合が減少
君実生物医薬(01877)ah株は揃って値下がり、香港h株は取引中に7%以上下落し、執筆時点で7.34%下落して13.38香港ドルで1億9267万香港ドルで取引されています。
君実生物医薬(688180.SH)の株主上海檀英および上海檀正は、合わせて会社の0.75％の株式を保有しています。
君実生物医薬(688180.SH)が発表しました。2024年11月12日、会社は株主上海檀...。
君実生物医薬（01877）のPD-1抗体が鼻咽頭がんの第2相研究データを発表し、患者の対象的な緩和率は61.9%に達しました。
11月6日、君実生物医薬(01877)は、シスプラチン不耐性の再発/転移性鼻咽癌(R/M NPC)患者に対する臨床試験――トレルプリモノクローナル抗体とジェムシタビンの一次治療におけるシスプラチン不耐性のR/M NPCの第2相研究の最新データが国際誌『細胞報告医学』(Cell Reports Medicine)に掲載されました。
増収増益でなく、君実生物医薬（01877）の成長には多くの潜在的な懸念があります。
三四半期には収入が増加しませんが、君実生物は研究開発費を削減し、大株主は新薬承認時に保有分を売却する行為に市場から疑問を受けました～
香港株の変動 | 君実生物医薬(01877)は現在4%以上下落し、前三四半期の純損失は9.27億元で、株主は最近1%以上の株式を保有している
君実生物医薬（01877）は現在4%以上下落しており、執筆時点では4.2%下落し、13.24香港ドルで取引され、売買代金は1196.4百万香港ドルです。
