君実生物医薬(01877):計81.59万株の自己株式を取得済み
君実生物医薬(01877)は、2024年7月31日までに上海証券取引所を通じて...
君実生物医薬(688180.SH):株式の0.0828%をすでに買い戻しました。
格隆汇7月31日、君実生物医薬(688180.SH)は、2024年7月31日までに、上海証券取引所の競合入札方式を使用して累計815,871株を返却し、同社の総資本金成立比率の0.0828%を占めた。株式は、成約価格の最高値が1株あたり人民元41.69元、最安値が人民元29.03元で再購入され、支払総額は人民元30,883,207.73元(印紙税、取引手数料等を除く)でした。
軍事生物科学社は、トリパリマブに関してヨーロッパの肯定的な意見を得ました。
上海軍思生物(HKG:1877、SHA:688180)は、toripalimabについて欧州医薬品庁から肯定的な意見を受け取りました。toripalimabのマーケティング承認申請は審査中です。
香港株の開場| 香港株3つの主要指数が全て高く始まる。中信証券:香港株は現在の位置で安定する可能性がある。
月曜の朝、香港株は全体的に高く始まりました。3つの主要な指数はすべて1%以上高く始まり、ハンセン指数は1.03%高く始まり、ハンセン中国企業指数は1.07%高く始まり、ハンセンテック指数は1.40%高く始まりました。
君実生物医薬:トレプリグマブがヨーロッパ医薬品委員会の肯定的な見解を得た
君実生物医薬(01877)が発表し、トレツプリ単クローナル(ヨーロッパでの商品名:LOQTORZI)の市場認可申請が、欧州医薬品庁の人用医薬品委員会から肯定的な意見を得たと発表しました。2つの適応症、すなわち、トレツプリ単クローナルとシスプラチン、ジェムシタビンの併用療法が、再発、手術不可または放射線治療不能の成人患者、または移植性鼻咽癌成人患者の第1線治療として承認されることを提案し、トレツプリ単クローナルとシスプラチン、パクリタキセルの併用が、切除不能な進行/再発または転移性食道扁平上皮癌成人患者の第1線治療として承認されることが提案されました。欧州委員会は、CHMPの肯定的な見解を考慮に入れて、特許
china securities co.,ltd.:「内需の拡大」取引が徐々に成長することを予想し、景気循環株と成長株を含む
china securities co.,ltd.は、研究報告を発表し、内需拡大取引が徐々に成長すると予想されており、景気周期性株と成長株が含まれています。
君実生物医薬(688180.SH):トレプリムモノクローナル抗体が欧州医薬品審査局人用医薬品委員会から積極的な意見を得ました。
君実生物医薬(688180.SH)は、製品の特瑞普利モノクローナル抗体(ヨーロッパの商標名:LOQTORZI)の発売許可申請が、欧州医薬品庁(EMA)の人用医薬品委員会(CHMP)から積極的な見解を得たことを公表し、2つの適応症の治療に承認を勧告します。1つ目は、再発、手術不能、放射線治療不能、または転移性鼻咽がん成人患者の初期治療として、特瑞普利モノクローナル抗体をシスプラチンとジェムシタビンと併用することであり、2つ目は、手術不能な進行性/再発または転移性食道扁平上皮癌成人患者にパクリタキセル、シスプラチン、および特瑞普利モノクローナル抗体の併用を用いることです。
君実生物医薬(01877):トレプリマブ単一抗体が欧州医薬品庁の人用医薬品委員会から積極的な意見を得た
君実生物医薬(01877)は、公告を発表し、トレプリマブ単抗体(ヨーロッパのベンチマーク名:LOQTORZI)を発表しました。
上海君实生物科技股份有限公司(HKG: 1877)の収益から市場が嫌気を差している
上海ジュンシー・バイオサイエンス株式会社(HKG:1877)のP/S比率は6.5倍で、香港のバイオテクノロジー業種と比較して現在は買いと見られるかもしれません。
中国規制当局によって上海軍医バイオサイエンスの追加NDAが承認されました。
上海軍事バイオサイエンス(HKG:1877)のトリパリマブの追加新薬申請(NDA)が、ベバシズマブとの併用について、中国国家医薬品管理局の承認を受けました。
君進バイオサイエンスは、進行性肝細胞癌の一次治療におけるトリパリマブとベバシズマブの併用の追加承認申請を発表しました。
2024年7月17日、上海 - 香港証券取引所(1877)および上海証券取引所(688180)に上場する革新的なバイオ医薬品企業である上海君寿バイオサイエンス(Junshi Biosciences)は、新規治療法の発見、開発、および商業化に専念することを目的とした、国家医療製品管理局(NMPA)が、トリパリマブ(商品名:TUOYI、製品コード:JS001)とベバシズマブを併用した不可摘出性または転移性肝細胞癌(HCC)の第一選択治療の追加新薬申請(sNDA)を受理したと発表しました。
香港株急騰 | 君実生物医薬(01877)が4%以上上昇、トリプル酵素抑制剤による新しい適応症の承認申請が受理されました。
君実生物医薬(01877)が4%以上上昇し、報告時点で4.11%上昇し、13.16香港ドルで、売買代金は422.79万香港ドルです。
君実生物医薬(688180.SH):トレプリマブとベバツズマブの併用による進行性肝細胞癌の新しい適応症に対する第1ライン治療の承認申請が受理されました。
格隆汇7月17日、君実生物(688180.SH)が公表、同社が国家食品医薬品監督管理局から取得した『受理通知書』により、拓益(商品名:特瑞プリ単抗剤とベバツズマブ)が切除不能または転移性肝細胞癌患者の一次治療の新しい適応症である上市申請を取得した。
上海軍石生物科技の子会社がアイルランド規制当局からGMPコンプライアンス証明書を取得
上海軍事生物科学(HKG:1877)の子会社である蘇州ユニオンバイオファームは、アイルランド保健当局から重要な製造業のGMPコンプライアンス証明書を受け取りました。
香港株が異動 | 生物医学株が集合的に回復し、革新的医薬品に重い利益をもたらす政策が実行され、後半のセクターにはさらに多くのカタリストがある。
智通财務アプリによると、バイオ医薬株が回復しています。投稿時点で、Remegen-B(09995)が8.06%上昇し、香港ドル14.74で報告されています。科龍博泰バイオ-B(06990)が7.46%上昇し、香港ドル142.6で報告されています。ジェンシング・バイオテクノロジー(01548)が5.08%上昇し、香港ドル9.52で報告されています。君実生物医薬(01877)が4.17%上昇し、香港ドル13で報告されています。情報筋は、7月5日に、国務院常務会議が「全知識産業革命を支援する創造的な薬物の発明のための支援方策の実行計画」を採択したことを報じました。それ以前、国家医療保健局は、「新規上場化学薬品初回発行価格の設定に関する通知」を発行しました。
君実生物医薬(01877.HK):トレプリル単クローン抗体注射液に関する生産施設が初めて欧州連合のGMP認証を取得しました。
格隆汇7月10日| 君実生物は(01877.HK)、会社の完全子会社である蘇州中和生物医薬科技有限公司が最近、アイルランド保健品監視管理局(The Ireland Health Products Regulatory Authority)のEU医薬品庁(European Medicines Agency、以下「EMA」と簡称する)関連規則に基づいて発行されたGMPCOMPLIANCE OFのCERTIFICATEを受け取ったと発表しました。
君実生物医薬(688180.SH):子会社が欧州GMP認証を取得
君実生物医薬(688180.SH)は発表を行いました。同社の完全子会社である蘇州衆合生物医薬テクノロジー有限会社...
上海軍師バイオサイエンスの悪性腫瘍薬がNMPAの承認を受ける
中国の国家医薬品管理局(NMPA)は、Shanghai Junshi Biosciences Co(HKG:1877、SHA:688180)が悪性腫瘍を治療するための薬剤であるJS125の新薬承認申請を承認したと発表しました。
廣發証券:RNAi療法の急速な発展は、希少疾患から慢性疾患に拡大し、将来的な価値が期待されています。
siRNA薬物は、臨床治療において独自の治療上の優位性を持っています。進歩した配送システムの実現に伴い、近年RNA干渉に関する領域が急速に発展し、世界中で6つのsiRNA薬物が承認され、何百ものパイプラインが臨床研究段階にあり、まれな疾患から一般的な慢性疾患まで多数の治療領域がカバーされており、大きな臨床治療と商業的価値を持っています。
君実生物医薬(688180.SH):JS125の薬剤臨床試験申請受理通知書を受け取る
君実生物医薬(688180.SH)は、国家食品薬品監督管理局から承認書「受理通知書」を受け取り、WJ47156片(プロジェクトコード名「JS125」)の臨床試験申請が承認されたことを発表しました。JS125は、ヒストンデアセチル化酵素(HDACs)を標的とする阻害剤であり、同社はミクロバイオーム医薬科学(上海)有限公司と共同開発した、悪性腫瘍治療薬であり、エピジェネティック調節剤の一種です。
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