Shantou Institute of Ultrasonic Instrument
301602
Hubei Sinophorus Electronic Materials
688545
Pansoft
300996
Jiayu Holding
300117
Wuxi Taclink Optoelectronics Technology
688205
上海君实生物科学は、ヨーロッパにおける癌医薬品卸の契約を締結しました
上海君仕生物科学（HKG:1877, SHA:688180）の子会社であるTopAlliance Biosciencesは、最近LEO Pharmaに対して、トリパリマブの保管、配布、プロモーション、マーケティング、販売の独占権を与えることに合意しました。
智通香港株早知道 | 二つの部門：公共データ資源の運営認可価格形成メカニズムの構築 霊宝黄金(03330)が増益予想を発表
国家発展改革委員会と国家データ局は、公共データ資源の運営に関する価格形成メカニズムを確立する通知を発表しました。
君実生物医薬(01877)は、特瑞普利単抗に関して利オ製薬と販売及び商業化契約を締結しました。
君実生物医薬(01877)が発表しました。最近、この会社の全額出資子会社であるTopAlliance Bio...
君実生物医薬(688180.SH)：利オ製薬との販売および商業化契約を締結
格隆汇1月20日丨君実生物医薬(688180.SH)は、全額出資子会社のTopAlliance Biosciences Inc.（「拓普艾莱」）がLEO Pharma A/S（「利奥制药」）と《分配と商業化契約》（「本契約」）を締結したことを発表しました。本契約に基づき、拓普艾莱は利奥制药に対し、欧州連合（EU）および欧州経済地域（EEA）のすべての既存加盟国及び今後の加盟国ならびにSwiss Franc、イギリス（「協力地域」）内での保存、流通、促進、マーケティングを許可します。
リサーチレポート掘金丨方正証券：君実生物医薬24年の収益が予想を上回り、損失が大幅に縮小し、「お薦め」評価を維持
方正証券のリサーチレポートによると、上海君実生物株式会社(688180.SH)は2024年の収益が194.9億元に達し、前年比で29.71％の増加を見込んでおり、当期純利益は-129.2億元で、前年の損失から43.42％改善される見込みです。企業の収益は予想を上回り、損失は大幅に縮小しました。収益の増加は、商業化チームの販売効率の向上に起因しており、核心製品である特瑞普利単抗の国内販売が大幅に増加することが予想されています。現在、特瑞普利は10の適応症の承認を受けており、全てが医療保険に組み込まれています。特瑞普利は2025年から2026年にグローバルでの販売を開始する見込みです。また、企業のその他三つの商業化された製品もあります。
ジュンシバイオサイエンスが豪州でトリパリマブの市場投入を承認される
上海君实生物科技（HKG:1877, SHA:688180）は、香港取引所によると、豪州の治療品庁（TGA）からトリパリマブの販売承認を取得しました。
香港株公告掘金 | 中信証券2024年の当期純利益は前年同期比で10.06%増加し、217.04億元に達する
Zijin Mining Group(02899)は137.29億元でZangge Miningの24.82%の株式を取得し、コントロールを獲得することを提案しています。
上海君实生物科学は2024年の損失が縮小することを予想しています>1877.HK
上海特殊生物科学は2024年の損失が1877を下回ることを期待しています。
純志バイオテック 2024年の年間業績予想
王牌製品の国内販売額が大幅に増加し、研究開発費用が三割削減され、君実生物医薬は2024年に損失が四割以上縮小することを予想しています。
①君実生物医薬は、特瑞普利単抗がオーストラリアの医薬品管理局によって承認されたと発表しました。この薬はオーストラリアで初めてかつ唯一の鼻咽癌に対する腫瘍免疫療法薬になります。 ②収益成長の理由について、君実生物医薬は商業化した医薬品の売上が前年同期と比較して増加したためと説明しています。報告期間末までに、同社は四つの商業化医薬品を保有しています。
君実生物医薬：内部情報－2024年度業績予測
君実生物医薬(688180.SH)：2024年の純損失は約12.92億元と予想されています
格隆汇1月17日丨君実生物医薬(688180.SH)が発表しました。1、財務部門の初歩的な試算によれば、2024年度の売上高は約194,900.00万元を実現し、前年同期比で約44,645.01万元増加し、前年比約29.71%の成長を見込んでいます。2、2024年度の研究開発費は約127,400.00万元を見込んでおり、前年同期比で約66,346.95万元減少し、前年比約34.24%の減少を見込んでいます。3、2024年度に母会社の所有者に帰属する当期純利益は-1を予想しています。
君実生物医薬(688180.SH)：特瑞普利単抗がオーストラリア医薬品管理局に承認されて上市されました。
格隆汇1月17日丨君実生物(688180.SH)が発表しました。最近、上海君実生物医薬科技股份有限公司は通知を受け取り、特瑞普利単抗（製品コード：JS001）がオーストラリア薬品管理局（略称“TGA”）によって承認され、市場に出る許可が下りました。特瑞普利単抗は、転移性または再発性の局所進行鼻咽癌の成人患者に対するプラチナベースの一次治療、及び過去にプラチナ治療を含む治療中または治療後に病気が進行した再発性、切除不可能または転移性鼻咽癌の成人患者に対する単剤治療の申請がTGAの承認を受けました。
上海軍事生物科学の子会社がCOVID-19治療薬の正式承認を取得
上海君实生物科技（SHA:688180）の子会社である上海往事生物製薬テクノロジーが、中国の医療関連製品管理局から重水素レムデシビルの通常承認を受けました
君実生物医薬：氷溴酸デュルミディン錠が国家医薬品監督管理局の通常承認を取得しました
君実生物（01877）は公告を発表し、当社の子会社である上海旺実生物医薬科技有限公司が中国国家薬品監督管理局（国家薬監局）から発行された《医薬品補充申請批准通知書》を受け取ったことをお知らせします。氷溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维、製品コード：VV116/JT001）は軽度から中程度の新型コロナウイルス感染（「COVID-19」）の成人患者に対する適応症について国家薬監局の同意を得て、条件付き承認から通常承認に移行しました。今回の民得维の通常承認は、複数の臨床及び非臨床研究に基づいています。
君実生物医薬(01877)：重水素化塩酸デナビル錠が国家医薬品監督管理局の定期的な承認を取得
君実生物(01877)は発表を行い、最近、同社の子会社である上海旺実生物医薬テクノロジー有限公司が収...
君実生物医薬(688180.SH)：氢溴酸氘瑞米德韦片が国家薬監局の通常承認を得ました
格隆汇1月12日丨君実生物(688180.SH)は、子会社である上海旺実生物医薬テクノロジー有限公司が国家医薬品監督管理局から発行された《医薬品補充申請批准通知書》を受け取ったことを発表しました。氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名：民得维、製品代号：VV116/JT001)は、軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症(以下「COVID-19」とする)の成人患者に対する適応症が国家医薬品監督管理局により同意され、条件付き承認から通常承認に変更されました。
集采薬械の新たな「出海」？中国—東盟医薬地域集采プラットフォームが起動し、業界は最初の注文の誕生を期待しています。
①今日、中国—東南アジア医薬品地域集中調達プラットフォームが正式に起動し、深圳迈瑞医疗、聯影医療、SIMCERE PHARMAなどの企業代表が登場した；②具体的な実行計画はまだ明確ではないが、業界では国内医薬企業にとって間違いなく強気だと考えられている；③東南アジアの医薬品市場は急成長しているが、輸入薬械に大きく依存している。
中国は上海君実生物科技の抗腫瘍注射剤の臨床試験を受け入れました
中国の医療関連製品管理局は、上海君仕生物科学（SHA:688180）のJS212注射剤による進行性悪性固形腫瘍の臨床試験を受理したと、木曜日の提出書類で発表した。
君実生物医薬(688180.SH)：注射用JS212の医薬品臨床試験申請受理通知書を取得
格隆汇1月8日丨君実生物医薬(688180.SH)が発表したところによると、国家医薬品監督管理局から承認された《受理通知書》を受け取り、注射用JS212（プロジェクトコーディング「JS212」）の臨床試験申請が受理されました。JS212は、再組み換え型人源化抗表皮成長因子受容体（以下「EGFR」）と人表皮成長因子受容体3（以下「HER3」）の二重特異性抗体連結薬（以下「ADC」）であり、主に進行した悪性固形腫瘍の治療に使用されます。EGFRとHER3は、さまざまな腫瘍細胞の表面に高発現しています。
