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市場価値が2.3億元下落した後、公開企業が江蘇省の泰直(江蘇)医薬品股份有限公司(SHSE:688192)の最大株主となり、影響を受けました。
Key Insights 江蘇省のDizal医薬品における公共企業体の所有権の存在は、彼らが集団的に経営やビジネス戦略において大きな発言力を持っていることを示している。 最大の2つの株主
ディーザル医薬品は、ゴリキシチニブカプセルの販売許可を取得しました。
木曜日の上海株式市場の記載によると、中国国家医薬品局はジアリズチニブカプセルの販売承認をジアリズ(江蘇省)医薬品(上海証券番号: 688192)に与えた。
Golidocitinibは、再発または難治性末梢性T細胞リンパ腫の治療において、JAK1のみを阻害する最初のクラスの承認を中国で取得しました。
Golidocitinibは、多国籍の重要なJACKPOT8B研究の結果に基づいて、r / r PTCL治療用に承認された、最初のクラスのJanusキナーゼ1(JAK1)専用阻害剤です。Golidocitinib単独療法
迪哲医薬(688192.SH):高瑞哲(ゴリシケニカプセル)が国家薬品監督局から承認を受けて上市されました。
グローバルにおいて初めてJAK/STAT経路に作用する新規医薬品の高瑞哲(一般名:ゴリシキニカプセル)が国家薬品監督管理局(NMPA)の承認を正式に受けました。単剤は、1 線系統的治療を少なくとも受けた再発性または難治性の末梢性T細胞リンパ腫(r/rPTCL)成人患者に適用されます。単剤は、病状の深さの減少、すべての亜型の全面的な利益、及び顕著な生存期間の延長を示す革新的な利点を有しています。
ディジェ医薬(688192.SH):シュワッジェの最初のグローバル登録臨床試験が主要な研究の終点に達し、2024年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)大会で口頭報告されました。
格隆汇6月2日|迪哲医薬(688192.SH)は、近日、2024年度アメリカ臨床腫瘍学会(ASCO)大会で、自主研究したI類新型肺がんターゲット治療薬「舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)」が、治療済表皮成長因子受容体(EGFR)20番外側子挿入変異(Exon20ins)を持つ非小細胞肺がん(NSCLC)に対する国際多施設登録臨床研究「悟空 1B」(WU-KON)の初めての口頭報告を行いました。
Dizal社がバイオマーカー解析の新しい研究成果を発表、EGFR Exon 20挿入変異を持つ非小細胞肺癌の効果的な治療法としてSunvozertinibを強調
Dizal(SSE: 688192)は、がんや免疫疾患の治療のための画期的な新薬の開発に取り組むバイオ医薬品会社です。
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