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浙江オリエント遺伝子バイオテック株式会社(SHSE:688298)の最大株主の中にあるプライベート企業は、先週の7.8%の価格下落の影響を受けました。
重要な知見 Zhejiang Orient Gene Biotechの大部分の私人所有は、重要な決定が大規模な公的株主によって影響を受けることを示唆しています。 合計3人の投資家
中国の株式が製造業の減速によって感情が冷え込み、Huafu Fashionは4%の下落を見せています
中国の株式は木曜日に大幅な損失を被り、新年のスタートを悪い形で迎えました。これは、国内の製造業の活動が鈍化したことで感情が冷え込んだからです。上海
浙江賛ビオ(688298.SH):"技術研究開発センター建設プロジェクト"および"マーケティングネットワークと情報化管理プラットフォーム建設プロジェクト"は2025年12月まで延長されます
格隆汇12月27日丨浙江Orient Gene Biotech(688298.SH)が発表しました。会社は2024年12月27日に第三回取締役会第十一回会議、第三回監事会第十回会議を開催し、「一部の募投プロジェクトの延期に関する議案」を審議・可決しました。これにより、会社は初回募集資金投資プロジェクトの「技術研究開発センター建設プロジェクト」と「マーケティングネットワーク及び情報化管理プラットフォーム建設プロジェクト」の予想使用状態に達する時期を、当初予定の2024年12月から2025年12月に延長することを承認しました。今回の延期は、募投プロジェクトの投資内容、投資総額、実施主体には変更をもたらしません。
浙江 Orient Gene Biotech (688298.SH):不超7500万元の一部の一時的に遊休している募集資金を現金管理に使用する予定です。
格隆汇12月27日丨浙江Orient Gene Biotech(688298.SH)は、同社が本回の使用限度額を超えない7,500.00万元の一時的に余剰となった資金を現金管理に使用することを発表しました。上記の限度額の範囲内で、資金はロールオーバーして使用でき、使用期限は会社の取締役会が承認した日から12ヶ月以内に有効です。
Zhejiang Orient Gene Biotechは、検出試薬のために米国およびEUの認証を取得しました
バイオテクノロジー企業のZhejiang Orient Gene Biotech(SHA:688298)の子会社である米国のHengjianは、米国食品医薬品局から薬剤用尿カップの複合検出試薬のライセンスを取得しました。
浙江Orient Gene Biotech(688298.SH):医療器械登録証を取得しました
格隆汇12月19日丨Zhejiang Orient Gene Biotech(688298.SH)は、全額出資子会社である米国衡健生物科技有限公司が最近、毒物尿カップの複合検査試薬(専門/自己検査)の米国食品医薬品局FDA510(K)ライセンスを取得したことを発表しました。また、Zhejiang Orient Gene Biotechの新型コロナウイルス/インフルエンザA/B抗原三連検査試薬(専門/自己検査)は、最近欧州連合IVDR登録証を取得しました。この全額出資子会社の米国衡健が取得した毒物尿カップの複合検査試薬(専門/自己検査)の米国FDA510(K)認証は、同社の米国マーケットにおける毒物検査試薬の製品バリエーションを豊かにし、有利です。
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