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海創薬業(688302.SH):骨髄線維症の治療にHP560が使用された臨床試験が薬物臨床試験承認通知書を受け取りました。
格隆汇7月24日:海創薬業(688302.SH)は、中国国家医薬品監督管理局の医薬品審査センターから、骨髄線維症の治療に使用されるHP560錠の臨床試験を実施するための承認通知書を受領しました。本公表日までに、国内外で同種のターゲット製品が承認されていませんでした。
Hinova Pharmaceuticalsは、HP537錠剤の米国FDAの試験認可を受けました。
Hinova医薬品(SHA:688302)は、同社が上海証券取引所に提出した文書によると、米国食品医薬品局から薬剤HP537錠剤の臨床試験を実施する許可を取得しました。
海創薬品(688302.SH):血液システムの悪性腫瘍の治療に使用されるHP537片の臨床I/II相試験がFDAの承認を受けました。
智通财経のアプリ報道によると、海創薬業(688302.SH)は、先日、米国食品医薬品局(FDA)から発行された「臨床試験継続通知書」(Study May Proceed Notification)を受領し、自社開発のHP537片が血液系悪性腫瘍の治療に使用されるI/II相臨床試験の申請がFDAから承認されたことを公表しました。HP537片は、中国国家医薬品管理局(NMPA)からの承認を受け、2024年2月に中国で実施されたI/II相臨床試験申請にも使用されました。
海創薬業(688302.SH):在研究中の医薬品HP518片は、米国食品医薬品局から「迅速な承認プロセス」を受け、陽性男性ホルモン受容体(AR)乳がんの治療に使用されます。
格隆汇6月30日に発表されたところによると、海創薬業( 688302.SH )は、近日、海創薬業株式会社(以下、当社)が開発中の薬剤HP518片が、米国食品医薬品局(以下、FDA)から雄性ホルモン受容体(AR)陽性三陰性乳癌の治療のための「ファストトラック認証」(以下、FTD)が授与されたと発表しました。現在、国内外とも、同様のターゲット製品は承認されていません。以前、HP518片は、去勢抵抗性前立腺癌の治療に使用されるためにオーストラリアで使用済みです。
Hinova医薬品(SHSE:688302)は成長計画を実現するための良好な位置にあります。
投資家が利益を上げていない企業に魅力を感じる理由は容易に理解できます。例えば、ソフトウェアサービスビジネスのセールスフォース・ドットコムは、再発する収益を増やしている間に数年間損をしていました。
海創薬品(688302.SH):PROTACの開発中薬剤HP518は、2024年にアメリカ臨床腫瘍学会年次総会にて臨床データが発表されます。
智通財経アプリによると、海創薬業(688302.SH)は発表を行い、同社が自主的に開発したPROTACの臨床研究データであるHP518は、2024年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)年会で発表される予定です。HP518は、mCRPC患者の治療に使用される口服・ターゲット蛋白質分解融合体(PROTAC)薬剤で、同社が自主的に開発したものです。
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