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ヒノバ製薬は乳がん臨床試験を実施するための規制当局承認を取得
Hinova製薬(SHA:688302)は、中国国家医薬品監督管理局からの承認を取得し、HP568錠剤による進行乳がんの治療の臨床試験を実施することを確保しました。
Hinova Pharmaceuticals Inc.(SHSE: 688302)が23%急騰しました。 33%の株式を所有している個人投資家と機関投資家の双方が利益を上げました。
重要な洞察:日本製薬の個々の投資家による所有権の大部分は、彼らが共同で経営およびビジネス戦略に大きな影響力を持っていることを示しています。総数13
Hinova Pharmaceuticalsは、HP537錠剤の米国FDAの試験認可を受けました。
Hinova医薬品(SHA:688302)は、同社が上海証券取引所に提出した文書によると、米国食品医薬品局から薬剤HP537錠剤の臨床試験を実施する許可を取得しました。
Hinova PharmaはHP501錠の試験を行うことを認められました。株価は3%下落しました。
中国国家医薬品監督管理局から承認を受けた後、Hinova製薬(SHA:688302)はHP501延長錠の臨床試験を実施すると同社は述べた。
Hinova Pharmaceuticals Inc.(SHSE:688302)の時価総額は先週CN¥384m増加し、個人投資家(41%所有)と内部関係者の両方が利益を得ました。
キーインサイト:ヒノバ製薬の大株主は個人投資家であり、大規模な一般の株主からの影響を受けて重要な決定を左右していると考えられます。上位15株主が50%所有しています。
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