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先週のCN¥38400万の時価総額減少の影響を受けたのは、深センチップスクリーンバイオサイエンスの個人投資家でした(SHSE:688321)
個人投資家が深センチップスクリーンバイオサイエンスを支配していることから、一般の投資家は経営やガバナンスに関して影響力がある可能性が高くなります。
shenzhen chipscreen biosciences(688321.SH):シグリタナトナトリウムとメトホルミンの合剤は、2型糖尿病の適応症が承認されました。
格隆汇7月19日、shenzhen chipscreen biosciences(688321.SH)は、同社の完全子会社であるchengdu chipscreen pharmaceutical co.,ltd.(以下「chengdu chipscreen」)が、国家医薬品監督管理局から承認された「薬品登録証明書」を受け取ったことを発表した。これにより、chengdu chipscreenの申請に基づき、シグラチアナトリウム添付文書に適応症を追加することを承認した。追加された適応症は、「メトホルミン塩酸塩単剤使用において血糖コントロール効果不足時にメトホルミン塩酸塩との併用療法として、食事療法および運動による成人2型糖尿病患者の血糖コントロールの改善を補助する」である。適応症:メトホルミン塩酸塩単剤使用において
マイクロチップ・バイオテクノロジー(688321.SH):Theoroniの第III相試験は終了し、NDA前のコミュニケーション作業が推進されています
格隆汇7月5日、shenzhen chipscreen biosciences(688321.SH)は投資家のインタラクティブプラットフォーム上で、シロナリンIII期試験が終了し、現在Pre-NDAコミュニケーション作業を進めていると述べています。
チップスクリーンバイオサイエンスは、膵臓がん薬の第2相試験において中国の許可を取得
中国の医療関連製品管理局は、月曜日にファイリングされたところによると、深センチップスクリーンバイオサイエンス(SHA:688321)のXioroni膵癌治療の第2相臨床試験を承認しました。
shenzhen chipscreen biosciences(688321.SH):西オロニカプセルによる膵臓癌治療が薬剤臨床試験の承認通知を受けました
格隆汇6月17日丨shenzhen chipscreen biosciences(688321.SH)は、最近、同社および全額出資子会社である成都微芯薬業有限公司が、国家食品医薬品監督管理局から内国生産医薬品の登録臨床試験を受けたことを発表しました。「薬物臨床試験承認通知書」、セオロノール、アルブミンパクリタキサン、ジェムシタビンを併用したII相末期膵臓癌治療の臨床試験申請が承認されました。
深センチップスクリーンバイオサイエンス(SHSE:688321)は健康的な財務諸表を持っていますか?
チャーリー・マンガー(Charlie Munger)が支援した伝説的なファンドマネージャーである李璐(Li Lu)はかつて「最大の投資リスクは価格の変動ではなく、資本の持続的な損失を受けるかどうかです」と述べました。ですので、それは
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