百利天恒(688506.SH)：注射用BL-B01D1は、既に含まれるプラチナ化学療法及び抗PD-1/PD-L1単抗治療に失敗した再発小細胞肺癌患者のための突破的治療品種リストに入っています。

格隆汇1月2日丨百利天恒(688506.SH)は、自主開発した革新的な生物医薬品である注射用BL-B01D1が、以前にプラチナ化学療法および抗PD-1/PD-L1単抗体治療が失敗した再発性小細胞肺癌患者に対して、国家医薬品監督管理局の医薬品審議センターにより、突破的治療品目リストに登録されたことを発表し、近日中に公示が完了しました。

Gelonghui Finance01/02 03:59 ET

開源証券：DLL3はSCLCの高発現のスターターゲットであり、複数の国産新薬の未来に期待が持てる

DLL3は80%の小細胞肺癌（SCLC）患者において高発現しており、標的治療の良い解決策を提供していますが、現在この標的に対して承認された製品は1つだけであり、競争環境は良好です。

智通財経2024/12/29 21:50 ET

百利天恒(688506.SH)の約161.94万株のロックアップ株が1月6日から上場流通します。

百利天恒（688506.SH）が公告を発表しました。今回解除される売却制限及び上場流通を申請した株式の数量は約1...

智通財経2024/12/26 04:27 ET

四川省バイオキン医薬品がGNC-038注射剤の臨床試験の承認を取得

四川省ビオキン医薬品（SHA:688506）は、全身性エリテマトーデスおよび関節リウマチの治療のためのGNC-038四重特異抗体注射の臨床試験を行うための承認を取得しました。

MT Newswires2024/12/23 21:35 ET

百利天恒(688506.SH)：GNC-038四特異性抗体注射液プロジェクトが全身性エリテマトーデスと関節リウマチの治療に関する薬物臨床試験の承認通知書を取得しました

格隆汇12月23日丨百利天恒(688506.SH)は、近日中に国家医薬品監督管理局(NMPA)から正式に発行された《医薬品臨床試験承認通知書》を受け取ったと発表した。同社が自主開発した革新的なバイオ医薬品である四特異性抗体GNC-038の医薬品臨床試験が承認された。GNC-038は同社がグローバルに先進的な革新的多特異性抗体の医薬品研究開発プラットフォーム（GNCプラットフォーム）を活用して自主開発したもので、CD3、4-1BB、PD-L1、CD19を標的とする革新的な再組換えヒト化四特異性抗体であり、グローバルで初めて臨床開発に入った四特異性抗体である。

Gelonghui Finance2024/12/23 04:55 ET

百利天恒(688506.SH)：香港H株の海外上場株式の発行が中国証監会の備案を取得

百利天恒(688506.SH)の公告によれば、会社は最近、中国証券監督管理委員会（"中国证..."）から通知を受けました。

智通財経2024/12/12 18:23 ET