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米国FDAが四川省バイオキンファーマ-ブリストルマイヤーズ スクイブのがん治療薬の臨床試験を許可
米国食品医薬品局は、四川眉バイオキン医薬品(SHA:688506)とブリストルマイヤーズ スクイブが共同開発したがん治療薬の米国内での臨床試験を月曜日に許可しました。
百利天恒(688506.SH):BL-B01D1連合投薬プロジェクトは、進行期の実体腫瘍治療の1/2a相臨床試験のFDA承認を取得しました。
格隆汇9月29日発表、百利天恒(688506.SH)が、パートナーであるブリストルマイヤーズ スクイブ(BMS、nyse銘柄コード:BMY)が、米国食品医薬品局(FDA)から、後期実体腫瘍の治療に使用されるBL-B01D1の組合せ薬剤プロジェクトの1/2a相臨床試験申請がFDAの許可を取得したことを発表した。
四川省バイオキン製薬、腫瘍抗体注射の臨床試験承認を取得
中国の医療製品管理機関は、四川ビオキン ファーマシューティカル(SHA:688506)にGNC-077複数特異性抗体注射の臨床試験承認を与えました。この薬はT細胞をターゲットとしています。
百利天恒(688506.SH):GNC-077多特異性抗体注射液プロジェクトの遅期固形腫瘍治療に関する第I相臨床試験の承認通知書を取得
格隆汇9月22日、百利天恒(688506.SH)は公告を発表し、同社が国家药品监督管理局(NMPA)から正式に承認された《药物临床试验批准通知书》を受け取ったことを近日報告しました。同社の自社開発の創新的な生物医薬品GNC-077の薬物臨床試験が承認されました。
四川百利天恒药业股份有限公司の2024年上半期の報告書の要約
四川百利天恒药业股份有限公司2024年度の中間報告書
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