アービュタス バイオ ファーマ | 10-Q:Q2 2024 四半期報告書
アービュタスバイオファーマ(ABUS)は、今年他の医療関連株式よりも優れたパフォーマンスを発揮していますか?
速報 | アービュタスバイオファーマcorp - もし合意が承認されれば、裁判の開始日を2025年9月24日に延期する
速報 | アービュタスバイオファーマ社 - モデルナ社および第三者からの特定の未解決の調査に対応するための修正された事件スケジュールを要求します
速報 | JMP証券は、アービュタスバイオファーマの市場アウトパフォームを維持し、価格目標を5ドルに引き上げました。
アービュタスバイオファーマのアナリスト評価
日付 アナリスト企業 プライスターゲット変更 レーティング変更 前回/現在のレーティング 08/02/2024 31.93% JMP Securities $4 → $5 マーケット・アウトパフォームを維持 06/07/2024 31.93% HC Wainwright & Co.
H.C. Wainwrightはアービュタス バイオ ファーマ(ABUS.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を5ドルに据え置いた
H.C. WainwrightのアナリストEd Arceは$Arbutus Biopharma(ABUS.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を5ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は41.8%、平均リターンは7.9%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提供して
アービュタスバイオファーマのImdusiranによるB型肝炎治療における有望な臨床進展
2024年第2四半期アービュタスバイオファーマcorp決算説明会
Lisa Caperelli;投資家関係担当副社長;アービュタスバイオファーマcorp
Chardan Capitalはアービュタス バイオ ファーマ(ABUS.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を4ドルに据え置いた
Chardan CapitalのアナリストKeay Nakaeは$Arbutus Biopharma(ABUS.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を4ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は39.9%、平均リターンは4.4%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提
アービュタスバイオファーマの強力な財務と集中した臨床戦略による買い格付けの正当化
JMP Securitiesはアービュタス バイオ ファーマ(ABUS.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を5ドルに引き上げた
JMP SecuritiesのアナリストRoy Buchananは$Arbutus Biopharma(ABUS.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を4ドルから5ドルに引き上げた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は28.8%、平均リターンは-23.2%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターン
アービュタスバイオファーマ:戦略的焦点とパイプラインの約束が買うための評価を推進する
アービュタスバイオファーマの有望なB型肝炎薬の臨床試験
ヘパティティスBウイルスの発見を停止した後、アービタスはスタッフを削減する予定です。
ドン・ニコ・フォーブス・アーバタス氏によると、同社はウイルス性肝炎bの発見プロジェクトすべて、Im-Prove III臨床試験を含めて停止し、従業員を40%削減すると発表しました。ウイロロジー-
速報 | 取引停止:停止状況が7時55分AM ETに更新されました:見積再開:ニュースと再開時刻
[ABUS] アルブータスバイオファーマ 2Q減収赤字拡大 売上高63%減172万ドル、営業赤字2158万ドル、EPSマイナス0.11ドル
アービュタスバイオファーマは、3Qに300万ドルから400万ドルの一時的な再構築費用を負担することになる。
アービュタスバイオファーマは3か月で300万ドル ~ 400万ドルの一時的なリストラチャージが発生する予定です。
アービュタスバイオファーマがすべての発見努力を中止し、Im-PROVE III臨床試験を中止することを決定 >ABUS
アービュタスバイオファーマは全セクターの探査を停止し、Im-PROVE III臨床試験を中止することを発表しました。
インターミテント低用量デュルバルマブと組み合わせたImdusiranおよびNA療法の安全性、耐用性、抗ウイルス活性を評価するアービタス第2a相臨床試験が終了しました >ABUS
アーバタス社は、ImdusiranとNA療法を組み合わせた間欠的な低用量のDurvalumabとの安全性、耐容性、および抗ウイルス活性を評価する第2a相臨床試験を終了しました。