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Stock_Drift : うーん、いいですね。
SniperInWood : アスカーを追い越す入札者は、6.00ドルを破る必要があります。そうでなければ、非常にロングホールドです。とにかく、四半期ごとの買いシグナルは、今後3〜6か月以内にブレークオーバーする可能性があります
diamonds : ENDPQ再編成後、株式を中立で所有している場合でも、引き続き有効でありますか?
phillyphan278 : 流入が流出量よりも大きい.. おそらく地獄のようにショートしている
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アチーブライフサイエンシズの禁煙薬が、第3相試験で重要なFDA安全マイルストーンを達成しました
アチーブライフサイエンシズがORCA-OL臨床試験の第2回データ安全性監視委員会レビューのポジティブな結果を発表
2月10日月曜日 午前8時30分
ORCA-OLの長期曝露試験でDSMCによって安全性に関する懸念は特定されなかった
アチーブは2025年第二四半期のシトシニクラインNDA提出の計画を再確認します
2025年2月10日、シアトルとバンクーバー、ブリティッシュコロンビア(グローバルニュース)-- アチーブライフサイエンシズ株式会社(ナスダック:ACHV)は、後期の専門医薬品会社です...
アチーブライフサイエンシズは、NDA提出に必要なORCA-OLシトイシンクリン臨床試験で臨界的マイルストーンを達成したことを発表しました。
火曜日、1月7日、午前8時30分
300人以上の参加者が、NDA提出のための長期暴露要件を満たす、ORCA-OL試験で累積6ヶ月のシトイシンクリン治療を完了しました。
ORCA-OL 長期露出タイムラインは進行中で、安全上の懸念は特定されていません
計画されているシチシニクリン NDA 提出は…
アチーブライフサイエンシズは、喫煙者やニコチンE-シガレットを使用する人々に対するサイトシニクリンの長期曝露を評価するORCA-OL臨床試験を開始することを発表しました。
アチーブライフサイエンシズは、喫煙およびニコチン依存症の治療薬であるサイトシニクリンの長期安全性を評価するORCA-OL臨床試験を開始しました。オープンラベル試験には29の米国サイトが参加し、2025年上半期の新薬承認申請(NDA)の提出に必要なデータを収集することを目的としています。試験は、以前のORCA試験参加者を参加させ、喫煙またはニコチンE-シガレットを使用する成人に焦点を当てます。6ヶ月間で少なくとも300人、1年で100人以上の被験者から長期的な安全性データを収集する予定です。アチーブは、FDAが承認した加熱式タバコ禁煙治療薬がないことに対処することを目的としています。
ニュース
アチーブライフサイエンスは、JAMA内科学にシチジニクリンを使用した電子タバコ禁煙試験の結果の発表を発表しました。
$タイシャ ジーン セラピーズ (TSHA.US)$21%の2023会計年度の結果
$TFFファーマシューティカルズ (TFFP.US)$14%の臨床プログラムの更新
$ジャガーアニマルヘルス (JAGX.US)$14%のCrofelemer商品化
$アセリリン (SLRN.US)$4%のPh1 / 2陽性データ
$デルキャス・システムズ (DCTH.US)$7百万ドルの非公募発行が完了しました
$セラス ライフサイエンシズ グループ (SLS.US)$20百万ドルのオファリングと非公募発行が完了しました
$イミューニック (IMUX.US)$特許の許可通知書が出されました
$ニューリックス セラピューティクス (NRIX.US)$0...
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