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JESSE JAMES8832 : 私はこれについてもっと良い期待をしていました。
JESSE JAMES8832 : 6.62までその隙間を埋める可能性がありますか？
Trytosaveabit スレ主 JESSE JAMES8832 : ええ！でも、PCSAを見てみて！ただPTが増えてフラインもするだけ！これは素晴らしいニュースを受け取ってプロジェクトを上げているのにPT増加だけなの？ふふふ
Trytosaveabit スレ主 JESSE JAMES8832 : それは試してみるかもしれませんか？
Jaguar8 : ツインニング！
Trytosaveabit スレ主 Jaguar8 : へへへ！
Jaguar8 : あなたは本当に両方の類似点を捉えました。シャープ！
Trytosaveabit スレ主 Jaguar8 : 彼らは分かれ始めています！私は再び双子になってほしいですが、どちらも上に上に上に！へへへ
Jaguar8 Trytosaveabit スレ主 : ははは、彼らは離婚することを決めたんだ
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Acrivonの人工知能によるがん検査は62.5％の反応率を達成し、FDAの画期的ステータスを獲得しました
Acrivon Therapeuticsは、ACR-368 OncoSignatureアッセイが子宮内膜がん向けにFDAによってBreakthrough Device指定を受けたことを発表しました
水曜日、2月5日午前8時
ACR-368に最も良く反応すると予測される患者を予測するために、ACR-368専用のOncoSignatureアッセイがAcrivonの進行中の登録意図を持つ複数施設の第20相試験で子宮内膜がんおよびその他の腫瘍タイプの患者に使用されています
2024年のESMOで発表された臨床データは、患者の反応者を統計的に有意な値で示しています。
Acrivon Therapeuticsは、FDAが子宮内膜癌向けAcr-368オンコシグネチャアッセイに対して画期的デバイス指定を付与したことを発表しました。
nyダウ・2分前
ニュース
Acrivon TherapeuticsはAP3およびパイプラインの進捗状況をハイライトする企業R＆Dイベントを開催し、ACR-368 OncoSignatureの見通し検証を継続しながら、ACR-368の初期第2相データとACR-2316の前臨床進捗状況について紹介します。
2024年4月16日、マサチューセッツ州ウォータータウン（GLOBE NEWSWIRE）-臨床段階のバイオ医薬品企業であるAcrivon Therapeutics、Inc.（「Acrivon」または「Acrivon Therapeutics」）（Nasdaq：ACRV）は、精密オンコロジー医薬品を開発し、その医薬品を各特定の患者の腫瘍に対して予測される薬物感受性に一致させるために、その独自のプロテオミクスベースの患者レスポンダー識別プラットフォームであるAcrivon Predictive Precision Proteomics（AP3）を利用しています。本日、同社は、2024年4月24日午後4時15分から5時30分までETにて、バーチャル企業R＆Dイベントを開催することを発表しました。議題には、Acrivonのリーダーシップチームによるプレゼンテーションと、インタラクティブなQ＆Aセッションが続きます。
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