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MARKET-TEST-DUMMY : 可能性がある方向に向かっている
MARKET-TEST-DUMMY MARKET-TEST-DUMMY : それと、それはフィズルしないかもしれません
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ネクターセラピューティクスは、再発または難治性の大細胞リンパ腫患者において、CD19標的car-t療法の完全寛解率が向上したNKTR-255を第66回ASHE会議で発表
ポジティブ
プラセボと比較して6ヶ月で73%の完全寛解率は50%
プラセボと比較して、CD8+ CAR-tセルの運動速度が5.8倍改善
NKTR-255によって、2人の患者が部分から完全な応答に変換されました。
結果は、過去のベンチマークデータの41-44%を上回りました。
アダプティブバイオテクノロジーズは、クロノシーキューとその血液癌治療への影響におけるMRDテストの進歩を強調する、第66回ASH年次ミーティングで新しいデータを発表しました。
ポジティブ
第3相試験データは、clonoSEQがMCL患者における不必要な移植手術を回避するのに役立つことを示しています
FELIXスタディは、MRDが10⁻⁶未満の84%の治療反応率を実証しました
エビデンスは、病気の進行を早期に検出するclonoSEQの有効性を支持しています
データは、テストの有効性を検証しています...
アダプティブバイオテクノロジーズは、クロノシーキューとその血液癌治療への影響におけるMRDテストの進歩を強調する、第66回ASH年次ミーティングで新しいデータを発表しました。
アダプティブバイオテクノロジーズ(ADPT)は、血液がん治療における残存疾患(MRD)の測定において、clonoSEQ®テストの有用性を示す新しいデータを第66回ASH年次会議で発表しました。複数の研究からの主要な見つけた結果は、MRD水平を達成することが...
アダプティブがclonoSEQ®のヨーロッパ連合でのIVDR認証を発表
アダプティブバイオテクノロジーズ(ナスダック:ADPT)は、そのclonoSEQ®テストが欧州連合でIn Vitro Diagnostic Regulation(IVDR)2017/746クラスC認証を受けたことを発表しました。これにより、clonoSEQはリンパ増殖性悪性腫瘍を持つ患者の残存最小疾患(MRD)を検出するための最初のIVDR認証テストとなります。この認証により、MRDの状態の広範な評価とB細胞悪性腫瘍の病気負担の変化が可能となります。
ここから値上がりするはずです。
会議は5月31日から6月4日までシカゴで開催されます。また、同社は6月13日から16日にかけてマドリードおよびバーチャルで開催される欧州血液学会(EHA)ハイブリッド会議にも参加します。
アーデリックスの好業績後、バイオファーム、バイオテック株は好転する可能性があります。
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