アプリをダウンロード
105642463xu : 中立するのは良い考えです。それを一晩中持ち歩かない方がいいです。さもないと、私のように眠ってしまったら取り返しのつかないことになります。
msaf79 : 日中取引に参加してください。お金を見て、お金を取ってください
Den the Dragon : お友達、ご苦労様
105095009 : SHIMの取引は夜間取引で行うべきですか、それともプレマーケット取引で行うべきですか？
Jaguar8 スレ主 105095009 : そのことを決定しなければなりません。この投稿に含めたメモを読んでください
もっとコメントを見る...
Trytosaveabit : ヘヘヘ！ グルル！ 私は注文板を見て、1.33で買気配を入れました！ グルー、ちょうど埋める寸前に1.40に下がりましたが、その後注文板が埋まり始めました！ ヘヘヘ。52週安のドルを下回って埋められるなんて、すごく良かったでしょうね。ヘヘヘ。
Jaguar8 スレ主 Trytosaveabit : まだ疲れています。体が痛いです
Trytosaveabit Jaguar8 スレ主 : 眠るか休むために心配していたんです！食事の時間を取れましたか？家に戻れて安心しました。
Jaguar8 スレ主 Trytosaveabit : パシフィックグローブで夕食を取りに行きました。辛いシュリンプアルフレードを注文するのが楽しみでしたが、おや、それはタイ料理の辛さでした。 半分も食べられなかったです。
Trytosaveabit Jaguar8 スレ主 : ああ、男性！へへへ。ちょっと暑すぎるね！もう一度試して家に持ってきたの？へへへ
NoNo444 : 彼らはどうやってそれらの評価を考案するのでしょうか
まだコメントはありません
データなし
アフィメドに関するコメント
Affimedは、再発性/難治性急性骨髄性白血病（R/R AML）におけるAFM28の第1相有効性および安全性データに関する有望な報告を行いました
▪️AFM28は、CD123およびCD16Aを標的とする二重特異性四価先天性細胞エンゲージャー（ICE®）で、最も高い投与量（300 mg）で重度に予備治療を受けたR/R AML患者において40%の合併完全寛解率（CRcR）を達成しました
▪️AFM28は有利な安全性プロファイルを示しています：1～2度の輸液関連反応（IRR）が主な関連副作用でした
🤔
Affimedは、AcimtamigおよびAlloNK®の組み合わせの安全性と有効性を示す肯定的な結果を発表しました。再発性/難治性古典ホジキンリンパ腫（R/R cHL）患者
ポジティブ
事前治療を受けた患者では86%の高い全体応答率
治療オプションがある患者の完全な応答率は55%です
予期せぬ安全信号がない、管理がうまく行っている安全プロフィール
多施設での治療の成功した検証
ネガティブです。
None.
Affimed N.V.（ナスダック: AFMD）は、がんと戦う固有の能力を患者に返すことに取り組む臨床段階の免疫腫瘍学企業、Affimedが本日発表...
Affimedは、AcimtamigおよびAlloNK®の組み合わせの安全性と有効性を示す肯定的な結果を発表しました。再発性/難治性古典ホジキンリンパ腫（R/R cHL）患者
12月8日（日曜日）午後12時
AcimtamigとAlloNK®の組み合わせは、標準治療法をすべて受け尽くした22人の重度治療済みのR/R cHL患者で、全体の反応率86％、完全応答率55％を示しました
The combination showed a well-managea...
$ロース・シーエイチ・アクイジション(上場廃止) (ROCL.US)$ Ticker change tomorr...
Affimedが、米国食品医薬品局（FDA）から、AcimtamigとAlloNK®の組み合わせに対して再生医療アドバンストセラピー（RMAT）指定を取得したことを発表
木曜日、12月5日朝6時30分
指定は、再発性/難治性ホジキンリンパ腫患者において83.3%（10/12）の総合応答率と50%（6/12）の完全応答率を示す初期有効性データに基づいており、適切に管理されている安全性プロファイルがありました。
ドイツ、マンハイム、2024年12月5日（GLOBE NEWSWIRE）...
Affimedは、2024年のASH年次会議で3つの抄録が受け入れられ、白血病とリンパ腫における臨床パイプラインの前進を強調した口頭発表が含まれています
-- LuminICE-203: コホート1-4の有効性の最新情報は、2024年第4四半期に科学会議で発表される予定です。
a future scientific conference in Q4 2024.
AFM24-102：EGFRwtコホートのORRと安全性データは2024年第4四半期に予定されています。
AFM28-101：研究データは2024年第4四半期の科学会議で発表される予定です。
2024年第4四半期の学術会議で発表される予定です。
AMF24-102：EGFRmutおよびEGFRwtコホートから予想される成熟PFSデータ
将来の会議で発表予定。
SPDR S＆P Biotech ETFが下落してからほぼ2年が経ちましたが、バイオテクノロジー株は引き続き低迷していますエックスビー 0.05% 50％近く低下します。
バイオテクノロジーセクターを追跡するもう1つの最も注目されている上場投資信託...
AFM24-102研究のEGFRmutコホートの25名の患者からのORRおよびPFSデータは、2024年第3四半期に公表予定です。
AFM24-102研究のEGFRwtコホートの40名の患者からのORRおよびPFSデータは、2024年第4四半期に公表予定です。
まだコメントはありません