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アルジェニカ・セラピューティクスの神経保護薬ARG-007は、フェレットの前臨床研究において肯定的な結果を示しました。
Argenica Therapeutics(ASX:AGN)のARG-007は、臨床前研究において、脳細胞のダメージを著しく減少させることができることが明らかになり、神経保護薬としての潜在的な可能性がさらに示唆されています。
ユーロズ・ハートリーズによるアージェニカ・セラピューティクスの株価目標を6.7%引き下げ、1.40ドル/株に設定
ユーロズ・ハートリーズによるアージェニカ・セラピューティクスの株価目標を6.7%引き下げ、1.40ドル/株に設定
アルゼニカ・セラピューティクスが、第二相脳卒中試験の最初のバッチの患者に投与しました。
Argenica Therapeutics(ASX:AGN)は、急性虚血性脳卒中患者にARG-007薬剤を使用した臨床第2相試験を実施するために、最初の5人の患者に投与しました(水曜日の報告による)。
アルジェニカ・セラピューティクス社、脳卒中治療の第二相試験で初の患者に投与。株式が14%上昇。
Argenica Therapeutics(ASX:AGN)は、急性虚血性脳卒中の患者を治療するためにARG-007薬剤を使用することを調査する第二相試験で最初の患者に投与した、とファイリングで発表しました。
FDAは、Hypoxic Ischaemic Encephalopathyの治療薬に対してArgenicaに希少小児疾患指定を与えました。株価は16%上昇しました。
バイオテクノロジー企業のArgenica Therapeutics(ASX:AGN)は、その神経保護薬ARG-007に対して、米国食品医薬品局から希少小児疾患指定を受けました。
Argenica Therapeuticsは脳卒中治療薬の製造とリリーステストを終了し、株価は3%上昇しました。
バイオテクノロジー企業のArgenica Therapeutics(ASX:AGN)は、脳卒中患者を治療するために意図されたGMPグレードのARG-007薬剤を製造およびリリース試験を完了したと月曜日に発表しました。ARG-007
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