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アロヴェラ・セラピューティクスは、血液がん治療について米国FDAから肯定的なフィードバックを受け、株価が7%上昇しました。
Arovella Therapeutics (ASX:ALA)は、血液がん治療薬であるALA-101についての予備調査用新薬会議において、米国食品医薬品局から肯定的なフィードバックを受けました。
ArovellaのALA-101は、試験へ向けてFDAの承認を受けました。
Arovella Therapeutics Limited(AU:ALA)が更新をリリースしました。
アロヴェラ・セラピューティクス、テバ製薬はZolpiMistのライセンス契約を終了
Arovella Therapeutics (ASX: ALA)は、ZolpiMistの不眠症治療製品のライセンスおよび供給契約に基づく義務を解消するために、Teva Pharmaceuticalsと合意に達しました。これにより、Thurによると、双方の契約は履行されます。
Arovella TherapeuticsはALA-101の製造に関するプロセス開発を完了しました。株価は9%上昇しました。
Arovella Therapeutics(ASX:ALA)は、その特許保護製造プロセスのプロセス開発作業を完了し、そのAの大規模なGMP(製造主導品質管理)製造に必要な製造プロセスを満たしました。
Arovella Therapeuticsは約1250万豪ドルの調達を確約しました。
Arovella Therapeutics(ASX:ALA)は、新しい完全支払済み普通株式125百万株の配当により、機関投資家と情報通の投資家から大きなコミットメントを受けて、約1250万豪ドルを調達しました。
Arovella Therapeutics(ASX:ALA)の株主は1年以上の黒字ですが、1週間前に購入した人たちは幸運ではありません。
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