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アムニールが認知症および腫瘍療法のFDA承認を発表、IBS-D薬の仮承認を取得；メマンティン/ドネペジルに対する180日間の独占権
認知症、腫瘍学、消化器疾患のための3つの重要な治療法が承認されました。 メマンチン/ドネペジル徐放カプセルの180日間の独占が認められました。 リファキシミンの暫定承認。
速報 | アムニールファーマ - 認知症、オンコロジーおよび消化器疾患のための3つの重要な療法の承認
速報 | アムニールは、メマンチン/ドネペジルの徐放性カプセルおよびエベロリムスの経口懸濁液用錠剤に対して、米国FDAの承認を受け、リファキシミンに対しては暫定的な米国FDAの承認を受けました。
アムニールファーマシューティカルズへのリファキシミン550mgに関するFDAの第三の仮承認について
アメリカ食品医薬品局は、アムニール医薬品のジェネリックリファキシミン（gXifaxan）550mgの短縮新薬申請（ANDA）に対して仮承認を与えました。RBCは、これがもたらす影響を指摘しています。
FDAがボシュヘルスカンパニーズのシャイファンのアムニール製ジェネリックの仮承認を付与しました
アムニールファーマシューティカルズ（AMRX）の株は、今年医療関連の同業他社を上回っていますか。
