アプライド セラピューティクスに関するコメント

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$アプライド セラピューティクス(APLT.US)$アプライドセラピューテクスは、ACC 2024で糖尿病性心筋症の第3相ARISE-HF試験の結果を提出する予定です

$アプライド セラピューティクス(APLT.US)$希少代謝性疾患治療薬に関する申請審査期間が延長されたとアプライドセラピューテクスは発表しました。
バイオ医薬品会社は、本日FDAが申請に対して11月28日をターゲットの行動日として設定したと述べました。以前の審査期限である8月28日と比較しています。
同社の申請書は、Galactosemiaの治療におけるgovorestatの使用に関するものです。Galactosemiaは、患者が単純糖のガラクトースを代謝できなくなる希少な遺伝子疾患であり、発語や認知障害などの神経学的合併症を引き起こす可能性があります。

アプライド・セラピューティクス社は、Classic Galactosemiaの治療薬、GovorestatのFDA承認と優先審査を発表しました：医療界に革命をもたらします。
バイオ医薬品企業、アプライドセラピューテクス社（NASDAQ: APLT）が、FDAの新薬承認要件（NDA）であるGovorestatの優先審査と承認を発表したことは、医療セクターと世界中の投資家にとって重大な発展です。さらに、同社は1億ドルの非公募発行を発表し、患者と投資家の両方の関心を集めています。