アプレア・セラピューティクスに関するコメント

$アプレア・セラピューティクス (APRE.US)$
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$アプレア・セラピューティクス (APRE.US)$
アプレアセラピューティクスは、EORTC-NCI-AACR国際会議で、口服WEE1阻害剤APR-1051の予備調査結果を発表しました。
アプレアセラピューティクス（APRE）は、EORTC-NCI-AACRシンポジウムで、WEE1阻害剤APR-1051の安全性の予備結果を発表しました。第1相ACESOt-1051試験では、APR-1051を進行性固形腫瘍の単剤療法として評価しています。3人の登録患者のうち2人分のデータから、この薬剤は安全でよく耐容性があります...

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アプレアセラピューティクスが、口服WEE1阻害剤APR-1051を評価するACESOT-1051第1相試験で最初の患者に投与されたことを発表しました。
Aprea Therapeuticsは、医療ニーズが未解決な進行性固形腫瘍を患う患者を対象に、APR-1051を単剤治療として評価するため、ACESOT-1051第1相試験でAPR-1051を評価しています。Apreaによって開発されたAPR-1051は、DNA損傷応答経路に関与する酵素であるWEE1キナーゼをターゲットとしています。この試験は、28日サイクルで安全性、薬物動態学、薬理動態学、および初期有効性を評価します。第1部では投薬量増加率、第2部では投薬量の最適化に焦点を当てています。この試験によって、APR-1051の安全性が確認され、第2相投与量を決定することを目的としています。年内2024年に更新が予定されており、2025年には初期有効性データが発表される予定です。

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アプレアセラピューティクスは、SRCが継続中のABOYA-119臨床試験で患者にATRN-119を1日1回800mgの投与を承認したことを発表しました。
アプレアセラピューティクスは、安全性レビュー委員会（SRC）が、ATRN-119を800mg/日の投与量でABOYA-119臨床試験において患者に投与することを承認したことを発表しました。 ATRN-119は、クリニカルトライアルで最初のマクロサイクリックATR阻害剤であり、5回の投与量レベル（550mgまで）で有利な安全性プロファイルを示しており、投与制限に関する毒性を示していません。 この進展により、第6Cohortの登録が可能となり、用量エスカレーションを完了し、2024年下半期に初期有効性データを公表することができるようになりました。 クリニカルデータによると、高用量で全身的な薬物暴露が増加することが示され、2人の患者で安定状態が観察された。第1相用量エスカレーションは、2024年第4四半期までに終了する予定であり、第2相用量は2025年初めまでに特定されることが期待されています。 DDR経路変異を持つ進行性固形腫瘍におけるATRN-119の有効性を評価することを目的としたさらなる第2相aコホート研究が、2025年初めに開始される予定です。

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ニュース
Aprea Therapeutics社は、次世代のWEE1阻害剤であるAPR-1051および新しいマクロサイクリックATR阻害剤であるATRN-119に関するプレゼンテーションを、AACR年次会議2024で発表することを発表しました。
Aprea Therapeutics社は、Cyclin Eを過剰発現するがんの治療法としての可能性を示すWEE1キナーゼ阻害剤であるAPR-1051のプレクリニック発見の陽性の結果を発表しました。同社はまた、APR-1051のINDクリアランスを取得し、計画された第1相試験に関する詳細を発表しました。また、新しいATR阻害剤であるATRN-119は、臨床的利益の予備的な兆候を示す進行中の研究で有望な安全性と耐容性を示しています。

$アプレア・セラピューティクス (APRE.US)$カロリンスカディベロプメントのポートフォリオ企業であるアプレアセラピューティクスは、米国FDAのIND承認を受け、3400万ドルの資金調達に成功しました。
GlobeNewswire・4分前

非公募発行により、抗がん剤の新しい治療法に対してFDAの承認を獲得するためのセラピューティクス会社が3400万ドルを確保しました。
精密医療の分野において、Aprea Therapeutics, Inc.（NASDAQ：APRE）は、最大3400万ドルの非公募発行による資金調達を発表しました。この資金調達は、一般的なクロージング条件に従って、2024年3月13日前後に終了する予定です。この資金調達によって、APR-1051の第I相臨床試験の資金と、進行中の第I / IIa相試験の患者登録の継続が行われます。

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