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$アクエスティブ・セラピューティクス (AQST.US)$ 挑戦してきて

$アクエスティブ・セラピューティクス (AQST.US)$
アクエスティブセラピューティクスが、発作クラスタを持つ2歳から5歳の小児患者向けにリババント®（ジアゼパム）口腔フィルムの米国FDA薬物孤児保護特許を取得
木曜日、12月19日、午前8時
2024年12月19日、ニュージャージー州ウォーレン（GLOBE NEWSWIRE）‐アクエスティブセラピューティクス株式会社（NASDAQ: AQST）（以下、「アクエスティブ」または「当社」と呼びます）は、画期的な科学とデリバリーテクノロジーを通じて患者の生活を意義ある改善をもたらす医薬品を進める医薬品企業で、...

$アクエスティブ・セラピューティクス (AQST.US)$ ロイター
1分前
アクエスティブセラピューティクスは、アナフィルム™（エピネフリン）舌下フィルムのNDA提出ガイダンスを再確認するとともに、FDAからの肯定的なフィードバックを発表しました。

この会社が市場で素晴らしい仕事をしている人との関係を切り、彼らをハイリスクだと言うのはなぜですか？
私には理解できませんか？

$アクエスティブ・セラピューティクス (AQST.US)$
アクエスティブセラピューティクスは、アナフィルム（エピネフリン）舌下フィルムの口腔アレルギー症候群（OAS）チャレンジ研究における好ましいトップライン結果を発表しました
アクエスティブセラピューティクス（ナスダック：AQST）は、アナフィルム（エピネフリン）舌下フィルムの口腔アレルギー症候群（OAS）チャレンジ研究から好ましいトップライン結果を発表しました。この研究は、投与後2分で始まる迅速な症状解消を示し、主要および二次エンドポイントの両方を達成しました。中央値の完全な症状解消時間は12分で、74分の基準ラインよりも有意に速かった。薬物動態プロファイルは先行研究と一致し、最大血漿濃度に到達する時間が12分であることが示されました。同社は2024年第4四半期にFDAとの事前NDA会議を計画し、2025年第1四半期にNDAを提出し、2026年第1四半期に製品の販売を目指しています。

$アクエスティブ・セラピューティクス (AQST.US)$ロイター・1分前
アクエスティブ・セラピューティクス社 - Oas Challenge Studyが主要および二次エンドポイントを満たす

$アクエスティブ・セラピューティクス (AQST.US)$ 新規買に続いて独占してきました。