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アーチバイオパートナーズは、心臓手術に関連する急性腎障害(CS-AKI)を標的としたLSALtペプチドのフェーズII試験を進めるためにオンタリオ研究倫理委員会の承認を発表しました
トロント、2025年1月8日 (グローブニュースワイヤー) -- アーチバイオパートナーズ社("アーチ"または"会社")(TSX Venture: ARCH および OTCQB: ACHFF)は、今日、大学健康ネットワーク研究倫理
アーク・バイオパートナーズは、LSALtペプチドの第II相試験において、カナダでの患者投与を開始しました。
Arch Biopartners(ARCH.V)は、心臓手術に関連する急性循環不全の予防と治療を目的としたLSALtペプチドの第II相試験のために、カナダで患者募集と投与が開始されたと発表しました。
債務解決の単位
2024年9月26日、トロント(GLOBE NEWSWIRE) - Arch Biopartners Inc.(以下、Archまたは同社)(tsxベンチャー:ARCHおよびOTCQB:ACHFF)は、当社が取引を取り決めたことを本日発表した
アルバータヘルスサービスからの承認を受けて、アーチバイオパートナーズは第II相試験を進めることができます。
アルバータヘルスサービス(AHS)は、Arch Biopartners(ARCH.V)がLSALtペプチドを対象とした第II相試験を承認したと発表しました。これは同社の主力薬候補であり、予防を目的としています。
アーク・バイオパートナーズのシラスタチン薬剤候補がドラッグ毒素による急性腎障害を対象としたPONTIAC第II相試験に参加する
アークは、ジペプチダーゼ-1阻害剤であるシラスタチンを急性腎障害(AKI)の新しい治療薬として再利用しています。シラスタチンは、薬物毒素によるAKIを防止するのに特に適しています。
Arch Biopartnersは非公募発行を閉鎖しました。
2024年7月30日、トロント- Arch Biopartners Inc.(「Arch」または「同社」)(TSX Venture:ARCHおよびOTCQB:ACHFF)は、非公募発行を完了したことを発表しました。
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