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2024年9月26日、トロント(GLOBE NEWSWIRE) - Arch Biopartners Inc.(以下、Archまたは同社)(tsxベンチャー:ARCHおよびOTCQB:ACHFF)は、当社が取引を取り決めたことを本日発表した
アルバータヘルスサービスからの承認を受けて、アーチバイオパートナーズは第II相試験を進めることができます。
アルバータヘルスサービス(AHS)は、Arch Biopartners(ARCH.V)がLSALtペプチドを対象とした第II相試験を承認したと発表しました。これは同社の主力薬候補であり、予防を目的としています。
アーク・バイオパートナーズのシラスタチン薬剤候補がドラッグ毒素による急性腎障害を対象としたPONTIAC第II相試験に参加する
アークは、ジペプチダーゼ-1阻害剤であるシラスタチンを急性腎障害(AKI)の新しい治療薬として再利用しています。シラスタチンは、薬物毒素によるAKIを防止するのに特に適しています。
Arch Biopartnersは非公募発行を閉鎖しました。
2024年7月30日、トロント- Arch Biopartners Inc.(「Arch」または「同社」)(TSX Venture:ARCHおよびOTCQB:ACHFF)は、非公募発行を完了したことを発表しました。
Arch Biopartnersは非公募発行を実施します。
2024年7月29日、トロント(GLOBE NEWSWIRE)- Arch Biopartners Inc.(「Arch」または「同社」)(TSX Venture:ARCHおよびOTCQB:ACHFF)は、非公募発行を手配したことを発表しました。
Archバイオパートナーズ社は、心臓手術関連急性腎障害(CS-AKI)を標的にしたLSALTペプチドの第II相試験のためのカルガリー大学の倫理承認を発表しました。
2024年6月18日、Arch Biopartners Inc.(以下「Arch」または「会社」)(TSXベンチャー:ARCHおよびOTCQB:ACHFF)は、カルガリー大学の共同健康研究
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