アーテロ バイオサイエンシズに関するコメント

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$アーテロ バイオサイエンシズ (ARTL.US)$Benzinga・3分前
アルテロバイオサイエンシズが、ART26.12のIND申請のFDA承認を受けました。

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アルテロバイオサイエンシズは、選択的脂肪酸結合タンパク質5阻害剤であるART26.12のIND申請についてFDAの承認を受けました。
アルテロバイオサイエンシズ（ナスダック：ARTL）は、選択的な脂肪酸結合タンパク質5（FABP5）阻害剤であるART26.12の調査用新薬（IND）申請について、FDAの承認を受けました。この承認により、アルテロは、FDA承認のない状態である化学療法による末梢神経障害（CIPN）の単回昇量試験を開始することができます。ART26.12は、痛みのある神経病変を管理するためのオピオイド非依存性アプローチとして開発されています。同社は、2025年上半期には第1相試験の結果を予想しています。アルテロのFABP阻害剤プラットフォームは、予備的有効性、新しいメカニズム、強力な特許権により、潜在的パートナーからの関心を集めています。

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アルテロバイオサイエンシズは、比較的新しい医薬品ART12.11に関する先行研究データを発表しました。ART12.11の先行研究データを発表しました。ART12.11の動物実験に関する情報が、第34回国際カンナビノイド研究協会シンポジウムで発表されました。研究の結果、新しいカンナビジオール：テトラメチルピラジンコクリスタルのART12.11は、既存の治療法よりも優れた独自の薬物動態学プロファイルを持っていることが明らかになりました。

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アルテロバイオサイエンシズは、英国疼痛学会の第57回年次科学集会でART26.12に関する重要な新しいデータを発表しました。
アルテロバイオサイエンシズ（Nasdaq：ARTL）、臨床試験段階の医薬品会社は、英国疼痛学会の第57回年次科学集会でART26.12の新しい前臨床データを発表しました。 会議は2024年6月4日から6日まで、イギリスのノッティンガムで開催されました。 Fatty Acid Binding Protein 5（FABP5）阻害剤であるART26.12は、前臨床モデルで乳癌による骨の痛みや糖尿病性神経障害の軽減効果を示しました。 有効用量と血漿曝露量は、以前のデータと一致していました。アルテロは、今月米国FDAに新薬申請を提出する予定です。このオピオイド非依存性、非ステロイド性治療薬は、疼痛管理の有望な代替手段と見なされています。

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ニュース
アルテロバイオサイエンシズは、がん治療において有望な新しい標的としてFABP7を強調した査読済み記事の発表を発表しました。

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$アーテロ バイオサイエンシズ (ARTL.US)$アルテロバイオサイエンシズは、ART26.12のためにFDAとの前臨床試験（Pre-IND）ミーティングを成功裏に行いました！