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Mod Tanyatorn : 現在の設定では見合いそうです。 あなたの意見は何ですか? GL
Jaguar8スレ主 Mod Tanyatorn: Ph3の結果が良好で、この難治性のAMLにおいてNDAに進むことを期待しています。
lightfoot : ここでの短〜中期的な購入
Trytosaveabitスレ主 lightfoot: GLと大きな利益をあなたに!
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アクチニウム ファーマシューティカルズに関するコメント
アクチニウム・ファーマシューティカルズ社のイオマブ-Bは、高い統計的有意性(P<0.0001)で持続的完全寛解(DCR)の主要エンドポイントを達成しました。
- TP53変異を有する患者で、Iomab-Bによる同種異系骨髄移植を受けた場合の中央全生存期間は5.49カ月であり、Iomab-Bを受けていない患者の1.66カ月と比較して長い生存期間が観察されました…
ニュース
アクチニウムファーマシューティカルズは、EHA 2024年次会議で、TP53陽性患者において改善された生存率の詳細な口頭発表と、第3相SIERRA試験でイオマブ-B主導の骨髄移植を受けた高齢患者における長期的有効性結果の発表を発表しました。
アクチニウムファーマシューティカルズは、Iomab-Bの第3相SIERRA試験の結果が2024年のEHA会議で発表されると発表しました。この試験では、再発または難治性急性骨髄性白血病(r / r AML)を患う高齢患者にIomab-B led骨髄移植(BMT)を受けた場合の生存の重大な利益が示されました。 TP53変異を有する患者では、Iomab-Bを受けていない患者の1.66か月に対して、中央オーバーオール・サバイバルは5.49か月でした。この試験は高リスクの患者を登録し、Iomab-B led BMTを受けた患者では、92%の1年生存率と69%の2年生存率が示されました。
ニュース
アクチニウムファーマシューティカルズは、欧州骨髄移植年次会議で、アクティブな再発難治性AML患者におけるハイリスクTP53変異の克服能力によるIomab-Bの全生存率の重大な改善を強調しました。
PR Newswire・ 1分前
3分前、米国東部標準時午前6時
PR NEWSWIRE SHAREより
ミシガン州ランシング、2023年11月15日/ PRNewswire /- Ionetix Corporationは、Bayerと治療用放射性同位体Actinium-225(Ac-225)の供給契約に署名したことを本日発表しました。契約の条件により、Ionetixは高純度で、キャリアが添加されていない(n.c.a.)Ac-225をBayerに提供します。
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