AUPH240816P4000

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    5.35をベースにして、保持されれば5.80エリアの再テストを探してください。
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    LUPKYNIS®はループス腎炎の治療において費用対効果が高いことを示す分析が、National Kidney FoundationのSpring Clinical Meeting 2024で発表されました。
    Aurinia Pharmaceuticals(NASDAQ:AUPH)は、National Kidney Foundation Spring Clinical Meeting 2024で、ループス腎炎(LN)の治療薬であるLUPKYNIS®(voclosporin)の費用対効果が発表されました。 インシデンス&コスト・エフェクティブネス・リサーチ・ビユーロ(ICER)のLNモデルを使用した更新された分析は、2021年評価に準拠し、LUPKYNISが$ 150,000を下回る意思決定姿勢閾値であり、成人の活動性LNに対して1 QALYあたり88,076ドル、1 evLYGあたり77,643ドルであることがわかりました。 黒人、ヒスパニック、ラテン系患者の場合、費用は、1 QALYあたり77,436ドル、1 evLYGあたり67,828ドルでした。 AURORA臨床プログラムとEnlight-LN登録からの追加データは、薬剤の持続的な有効性と3年間のステロイド使用量の低減を強調しました。 斜視分析では、高用量グルココルチコイド療法に比べて優れた蛋白尿低減と有害反応の低減が示されました。
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    AUPH はここ数日間ポップをもらっています。ここで監視するレベルを示します。
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    米国食品医薬品局(FDA)は、オーリニアファーマシューティカルズ(NASDAQ:AUPH)のLUPKYNISに関する更新されたラベルを承認し、AURORA臨床プログラムからの長期データを含めました。これにより、3年間にわたる持続的な完全腎応答が示されました。ラベルには今後、毎月の腎機能評価は不要と明記されます。
    米国食品医薬品局(FDA)は、オーリニアファーマシューティカルズ(NASDAQ:AUPH)のLUPKYNISの更新されたラベルを承認し、AURORA臨床プログラムからの長期データを含めました。これにより、3年間にわたる持続的な完全腎応答が示されました。ラベルには今後、最初の治療年後に月次の腎機能評価は不要になりました。LUPKYNISの安全性プロファイルは変わらず、AURORA臨床プログラムの結果と一致しています。
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    企業の予測の不足やポジティブな戦略的レビューの結果不足によって、投資家のセンチメントが低下する可能性があります。ただし、早期の薬剤の中止とスタッフの削減による費用削減、そして株式の買い戻しが一部のネガティブを相殺する可能性があります。
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