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Trytosaveabit : 早い！11/16/2024のカレンダーに記載されていたんだ！政府機関が実際に早く対応したとは！ヒヒヒ！
Trytosaveabit : ギリアドのテカルタスと比較してどのように機能するかわかりませんか？より良いですか？安全ですか？安いですか？データに深く入ることができませんでした！でもあなたは私の医者なので、まずあなたに尋ねます！
Jaguar8 スレ主 Trytosaveabit : 1時間後に調査して、フィードバックをお伝えします
Trytosaveabit Jaguar8 スレ主 : ああ、兄さん、ありがとうございます！でも、そんなことしなくていいですよ!私はあなたがすでにその薬について何らかの情報を持っているかもしれないと思っていました、それだけです！ご迷惑をかけないでください!ちょっと休んでください！
Jaguar8 スレ主 Trytosaveabit : つまり、Aucatzylの全体的な完全寛解は、テカルトゥスの62％に対して63％です。Aucatzylにはまだピッキングがありませんが、Tecartusは1点滴あたり373,000米ドルです
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Zeemm : あなたもAZIにいますか？
This_Guy スレ主 Zeemm : はい
This_Guy : これはいい感じです。どう思いますか？
Jaguar8 スレ主 This_Guy : おそらく月曜日のお気に入り
All Also Taken This_Guy : 助けてください、オベセル
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データなし
オートラスセラピューティクスが2024年のアメリカ血液学会（ASH）年次会議で臨床データの更新を発表しました
オートラスセラピューティクス（NASDAQ: AUTL）がASH2024で臨床データの更新を報告しました。治療済み/難治性b細胞性急性リンパ芽球性白血病（R/R b-ALL）のobe-celに関する口頭および3件のポスター発表が含まれています
FELIX試験では、obe-cel治療が応答者の84%で深い分子寛解を達成した...
4分前、午後7時30分 EST
VIA GLOBENEWSWIRE
ここに入っています
オートラスセラピューティクスがAUCATZYL®（obecabtagene autoleucel – obe-cel）の成人に対する再発性/refractory b-細胞急性リンパ芽球性白血病（r/r b-ALL）に対するFDA承認を発表
• AUCATZYLは、FDAによって承認された最初のCAR-T療法で、REMSプログラム（Risk Evaluation Mitigation Strategy）の必要はありません。
• obe-セルの成人患者におけるFELIX臨床試験に基づく承認、r/r b-ALL
• 11月11日午前8時30分EST/13時30分GMTに会議コールが開催されます。
アベオナセラピューティクス( $アビオナ・セラピューティクス (ABEO.US)$ )
アセットPz-cel（プラデメジン・ザミケラセル）
PDUFA日付2024年5月25日
指示：優性壊死性表皮内水疱症（RDEB）
テクノロジー：自家細胞療法、遺伝子導入を用いてCOL7A1遺伝子をRDEB患者自身の皮膚細胞に送達し、移植する治療法。
ロケットファーマシューティカルズ（ $ロケット・ファーマシューティカルズ (RCKT.US)$)......
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