ログアウト
ライト
ダーク
戻る
- マーケット
- 注目機能
- ニュース
- Moo
- 学ぶ
- もっと見る
- 日本語
- ダーク
- ライト
【市場の声】アストラゼネカ、時価総額が2000億ポンド突破 英企業初
プーマバイオテクノロジーは、タグリッソの特許が無効と判決された後、急速に下落しています。
英国の株式は、英国のサービスインフレが落ち着いたため、引き続き反発している
ロンドン市場の株式は、英国のサービスインフレが緩和したため、4日連続のプラス終了となりました。FTSE 100は0.56％上昇しました。
イギリスの政府援助削減により、アストラゼネカの英国ワクチン施設が危険にさらされるとFT報告
--アストラゼネカは、スピーキ、マージーサイド州のワクチン製造現場への投資として計画されている4,500万ポンドの投資が、イギリスで2,000万ポンド以上の潜在的な減少のため危険にさらされている可能性があります。
アストラゼネカのImfinzi/LynparzaコンビがEUの承認を受けた
リーブス州支援レビューからアストラゼネカの新しい4,5000万ポンドの英国ワクチンハブが脅かされている
中国はアストラゼネカと第一三共の胃がん治療薬を承認しました。
アストラゼネカは、再発性子宮内膜がん治療のためのEU承認を受けます。
アストラゼネカ（AZN.L）は、ImfinziとLynparzaが欧州委員会の承認を得て、原発性進行性または再発性子宮内膜癌の特定の患者の治療に使用できると述べました。
アストラゼネカPLC（LON：AZN）の株は、内在的な価値見積もりから49％下回る可能性があります。
グローバル株式市場のまとめ：マーケットトーク
Equitiesに関する最新のマーケットトーク。 1日中Dow Jones Newswiresでのみ公開。0530 GMt - アストラゼネカは、英国企業として初めて2000億ポンドを達成しました。
アストラゼネカが2000億ポンドの評価額を達成して英国初の企業に--マーケットトーク
アストラゼネカは、火曜日に1.1%上昇したことで、英国企業で初めて2000億ポンドの評価額の大台を突破しました。金融分析のAJベルの財務アナリスト、ダニー・ヒューソン氏が書いています。0530 GMT
アストラゼネカ、バイオエヌテック/ファイザー、モデルナのCOVID-19ワクチンは動脈血栓を減らして心臓発作、脳卒中を引き起こす可能性を低下させることが英国の研究で示されています。
ケンブリッジ大学、ブリストル大学、エディンバラ大学の研究者たちは、COVID-19のワクチン接種が動脈の血栓塞栓症の発生率を大幅に減少させる可能性があると発表しました。この病気は主要な原因の1つです。
新しい欧州規制が発効すると、希少疾患の治療を妨げる可能性があり、製薬業界は厳格化された臨床試験規則に関して懸念を表明しています。
医薬品企業、研究者、患者団体は、まれな病気の治療法の開発に支障をきたす可能性のある新しい欧州連合の規制について懸念を表明しています。新しい規則は、
新規買コロナ後遺症は診断上の謎であり、診断方法も不明です。国立衛生研究所による研究は示しています。
長期的なコロナ後症候群は、国立衛生研究所のRECOVERイニシアチブの研究者たちが『Annals of Internal Medicine』に掲載された研究で示したように、明確な診断検査を回避し続けています。
アストラゼネカ（AZN）は、UBSから売りのレーティングを受けました。
アストラゼネカ（AZN.US）が共同開発したデクスラチン単抗体の胃癌適応症が中国で承認されました
8月13日、中国国家医薬品監督管理局（NMPA）のウェブサイトによると、アストラゼネカ（AZN.US）と第一三共（Daiichi Sankyo）が共同開発した注射用デクスダブルトゥズマブの新規適応症の市場承認申請が承認されました。
Seaport Therapeuticsは、David Wheadon博士を取締役会に任命しました。
アストラゼネカ、アボット、gsk plc、およびイーライリリーからの著名な医薬品リーダーが、シーポート理事会に豊富な規制関連業務と臨床開発の専門知識をもたらしています。BOSTON--(ビジネスワイヤー)-
アストラゼネカと第一三共は中国で条件付きで胃がん薬の承認を取得しました。
アストラゼネカ (AZN.L) と第一三共が火曜日に発表し、エンヘルツが中国国家医薬品管理局から条件つきで承認され、特定の転移性胃癌の成人患者に対する単剤療法として使用できることとなりました。
アストラゼネカは、以前治療済みのHER2陽性進行または転移性胃がん患者向けのEnheruが中国で承認されたことを発表しました。
アストラゼネカと第一三共が開発したEnhertu（トラスツズマブデルクステカン）は、中国で成人の局所進行性または転移性の治療薬として条件付き承認を受けました。
Enhertuは、以前に治療されたHER2陽性進行または転移性の胃癌患者向けに中国で承認されました。
アストラゼネカと第一三共のエンヘルツ（トラスツズマブ デルクステカン）は、中国で条件付き承認を受け、2回以上の前治療を受けた局所進行性または転移性HER2陽性胃がんまたは胃食道管（GEJ）アデノカルシノーマの成人患者の単剤治療に使用されます。
