秋にはCOVID、インフルエンザ、RSVワクチンについて知っておく必要がある5つのこと
エレノア・レイズによる更新された情報と変更された推奨により、季節性の予防接種のルーティンが変わりました。新しい更新されたワクチン、特定の接種を受けるべき人に関する改訂された推奨事項があります。
ワクチンの生産が米国に移管される予定? アストラゼネカ(AZN.US)はこれを否定:偽の情報です
アストラゼネカは、利物浦スピックにワクチン施設を建設するためにイギリス政府と建設的な議論を続けていると述べています。
アストラゼネカは、州の支援が削減された中で、ワクチンの生産を移転する脅威を示しています。
アストラゼネカは、イギリスのワクチン製造業を米国へ移転することについて警告しています
市場のウワサ:アストラゼネカは、ワクチンの生産を米国に移すことをイギリス政府に警告したと報じられている。企業はメディアの主張を否定している。
更新:アストラゼネカは、イギリスからのワクチン生産の移転に関するメディアの報道を否定
アストラゼネカ(AZN.L、AZN.ST)は金曜日に、労働党政府が州の支援削減計画を進める場合、ワクチンの生産を英国から米国やインドに移す可能性があるとする報道を否定しました。
フィッチは、強固なポートフォリオと低いレバレッジにより、アストラゼネカの格付けを引き上げました
フィッチ・レーティングは金曜日、アストラゼネカ(AZN.L)の長期発行者債務格付けをAからAに引き上げ、ポジティブな展望を示しました。向上した格付けは、イギリスの製薬会社の堅調な売上高成長を反映しています。
市場の噂:アストラゼネカは、州の援助削減の可能性に備えて、イギリスでのワクチン生産を米国に移転することを警告しています。
アストラゼネカ(AZN.L)は、労働党政府が国家補助金を削減する計画を進める場合、ワクチンの生産をイギリスからアメリカに移す可能性があると警告しています。フィナンシャル・タイムズが伝えました。
アストラゼネカはイギリス新政府によって米国にワクチン製造拠点を移転すると厳しい言葉を投げかけられました!
①前回の英国政府は、アストラゼネカのイギリスにおける研究開発および生産ビジネスの成長を支援するために約90百万ポンドの資金を提供することを約束しました。 ②新政権になった後、アストラゼネカへの財政支援を40百万ポンドに削減することを望んでおり、これはアストラゼネカの大きな不満を引き起こしています。
アストラゼネカは、英国のワクチン生産を米国に移す可能性があると警告しました、報道によると。
ライターがお気に入りとお勧めしない株式を紹介 ― WSJ
今や8月の伝統となっているHeard on the Streetのコラムニストたちは、各地で翌年の株式のヒット商品や不振商品を発表し始めました。それらは以下の通りです。
FTCは、FDAのバイオシミラーガイダンスにより、競争が促進され、価格が下がると述べています
観察研究によると、OzempicとWegovyは自殺思考の増加に関連していますが、結果は争われています。
最近の観察研究により、GLP-1薬物オゼンピックとウェゴビーと自殺念慮の増加率との潜在的な関連性について懸念が表明されました。
速報 | WHOの公式ハンス・クルゲ氏は、Mpoxは新しいCOVIDではないことを強調し、当局がその拡散をコントロールする方法を知っていると断言しています。
アメリカで取引されるヨーロッパ株式は、アメリカ預託証書として火曜日の取引で下落しました
ヨーロッパ株式はアメリカ預託証書として取引され、火曜日の午前中後半はささやかに下落し、S&P Europe Select ADR Indexで1,454.49に低下しました。大陸からの
ジョンソン・エンド・ジョンソンが17億ドル取引を行い、心臓技術革新企業V-Waveを買収することを発表
火曜日に、ジョンソン・エンド・ジョンソン(nyse:jnj)は、前払いとして6000万ドルでv-waveを買収することに合意し、追加で規制および商業的なマイルストーンの支払いが可能です。
第一三共/アストラゼネカ(AZN.US)重磅ADC再び突破的治療法の認定を受ける
Enhertuはアストラゼネカ(AZN.US)と第一三共が共同開発したADC療法です。
ジョンソン・エンド・ジョンソン社、治療法のFDA承認を得て、最大17億ドルの買収を行う
FDAは、小型基地局非所持性肺がんの治療のために、米国でRybrevantとLazcluzeの承認を行いました。
アストラゼネカはがんのリーダーです。肥満はボーナスになるかもしれません。-- Heard on the Street -- WSJ
このコラムは、毎年開催されているハード・オン・ザ・ストリート株式選択コンテストの一部です。
速報 | 中国の国家医薬品管理局は、重度の好酸球性喘息を持つ12歳以上の患者の維持治療のためのアストラゼネカのファセンラ(ベンラリズマブ)を承認しました