ログアウト
ライト
ダーク
戻る
- マーケット
- 注目機能
- ニュース
- 揭示板
- 学ぶ
- もっと見る
- 日本語
- ダーク
- ライト
なぜアストラゼネカ (AZN) は新規買のためのトップバリューストックなのか
AZN、大一のADCがEGFR変異型NSCLCに対してFDAのブレークスルータグを取得
Dato-DXdはアストラゼネカと第一三共によって共同開発されています。これは、Dato-DXdにとって任意の適応症に対する初のBTDを示しています。
アストラゼネカ（AZN）はジェフリーズから中立評価を受けました
アストラゼネカ(AZN.US)の潜在的な画期的ADCが突破的治療法認定を受けました
アストラゼネカ(AZN.US)の潜在的な重磅ADCが画期的な治療法の認定を受けました。
メルク、キイトルーダ卵巣癌研究の混合結果を報告
アストラゼネカ、大日本住友製薬のダトポタマブデリクステカンが米国で画期的治療薬指定を取得
アストラゼネカ（AZN）は月曜日に、米国食品医薬品局（FDA）が局所進行がんまたは転移性がんの治療のためにダトポタマブ・デリクステカンに対してブレークスルー治療指定を付与したと発表しました。
AZNの膀胱癌に対するSBLAがImfinziのためにFDAの優先指定を取得
sBLAは、筋浸潤性膀胱癌（MIBC）の患者に対するImfinziの承認を求めています。MIBCは、膀胱の筋肉壁に浸潤したタイプの膀胱癌です。
ASH 2024: アストラゼネカが濾胞性リンパ腫市場に切り込む予定
アストラゼネカのイムフィンジSBLAがMIBCのために優先FDA審査を受けました
アストラゼネカと第一三共の肺癌治療が米国FDAからブレークスルー指定を受けました
アストラゼネカ (AZN.L, AZN.ST) と第一三共は、月曜日の発表によると、米国食品医薬品局からダトポタマブ デルクステカンの画期的治療薬指定を受けました。
ダトポタマブ・デリクステカンがEGFR変異型肺がんに対してFDAのブレークスルー治療指定を受けました
ダトポタマブ・デリュクテカン（Dato-DXd）は、局所進行または転移性の上皮成長因子を有する成人患者の治療のために、アメリカでブレークスルー治療指定（BTD）を受けました
アストラゼネカは白血病の併用療法の第3相試験で良好な結果を報告しました
アストラゼネカ (AZN.L, AZN.ST) は日曜日に、Calquence として販売されているアカラブルチニブとベネトクラックスの組み合わせが、以前に治療を受けた患者の無増悪生存期間を大幅に改善したと報告しました。
小ケネディ効果：米国の医薬株の大逃亡
トランプが小さなケネディを保健省長官に指名してから数週間が経過しましたが、投資家は医療保健セクターから撤退する傾向が衰えていません。今年に入ってから、医療保健セレクト業種SPDRファンド(XLV)はs&p 500指数に対して、過去30年で最悪の水準に近づいています。ゴールドマンサックスグループは、投資家を引き戻すためには、重大な経済イベントの発生が必要 + 関連政策がより明確になること + 企業の収益予想が上方修正されることが必要と考えています。
アストラゼネカは、ASH会議でのAMPLIFY第III相試験において、以前治療を受けていないCLLに対して、固定期間のカルケンスとベネトクラクスが標準治療に比べて優れた無進行生存期間を示し、77%の患者が3年後も進行がないことを発表しました。
AMPLIFY第III相試験の結果、アストラゼネカのカルクエンス（アカラブルチニブ）とベネトクラクスの併用は、統計的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示しました
アストラゼネカでのインサイダー株の購入が258万米ドルに達しました
ノバルティス、稀なタイプの血液疾患に対するFabhaltaの後期研究からの好ましいデータを強調
金曜日に、ノバルティス（nyse:NVS）は、成人の発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）患者におけるFabhalta（iptacopan）のAPPULSE-PNH第30億相試験のトップライン結果を発表しました。
取引所上場投信と株式先物は、待望の雇用状況報告を前に金曜日の鐘前に混在しています。
幅広い市場の上場投資信託SPDR S&P 500 ETF trust（SPY）は0.03%下落し、活発に取引されているインベスコqqq 信託シリーズ1（QQQ）は金曜日のプレマーケット活動で0.04%上昇しました。
アストラゼネカは、Dato-DXdが以前に治療を受けた肺癌において「臨床的に意義のある」結果を示したと発表しました。
アストラゼネカ (AZN) は木曜日の遅くに、ダトポタマブ デルクステカン（または Dato-DXd）の第2相および第3相試験のプール解析が、患者において「臨床的に意義のある」腫瘍反応を示したと発表しました
速報 | FDAはアストラゼネカの補足生物製剤承認申請を受理し、優先審査を付与しました。 これは筋浸潤性膀胱癌に対するイムフィンジ（ダーバルマブ）に関するものです。 処方薬ユーザ料金法の日付は第二四半期に予想されています...
アストラゼネカのイムフィンジが膀胱癌のために米国FDAの優先審査のタグを取得
アストラゼネカ（AZN.L、AZN.ST）は、米国食品医薬品局が、筋浸潤性膀胱癌の治療のためのイムフィンジに対する生物製剤免許申請を優先審査として受理したと発表しました。
