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TD Cowenはアストラゼネカ(AZN.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を95ドルにした
TD CowenのアナリストSteve Scalaは$AstraZeneca(AZN.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を95ドルにした。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は58.1%、平均リターンは6.2%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提供している独立第三者です。提供
TDコーウェンはアストラゼネカ（AZN）に対する買い評価を維持しています。
アストラゼネカ（AZN.US）とMSD（MRK.US）は、オリンピア臨床試験の第3相試験の長期結果を発表しました
Lynparzaは「クラス初」のPARP阻害薬であり、相同組換え修復（HRR）欠陥（BRCA1および/またはBRCA2変異を持つ細胞など）のある細胞/腫瘍を標的とする最初の合成致死標的療法です。
アストラゼネカ、メルクはリンパルザの新規買に関する良好な長期データを報告
アストラゼネカは、リンパーザ治療を受けた患者の87.5%が試験で6年後も生存していると発表しました
速報 | リンパルザはオリンピア第III相試験において初期の乳がんにおいて有意な生存利益を示し、6年で死亡リスクが28％、再発リスクが35％低下し、初期乳がんにおける生存を改善した最初のPARP阻害剤となった
LYNPARZA（オラパリブ）は、OlympiAの第III相試験において、初期の乳がんにおいて臨床的に意義のある生存期間の延長効果を示しました
LYNPARZAで治療された患者の87.5％が6年後に生存しており、比較群では83.2％でした。初めて、早期の乳がんにおいて生存率を改善したPARP阻害剤です。デラウェア州ウィルミントン - (ビジネスワイヤ)
オリンピア第III相試験において、リンパルザは早期乳がんにおいて臨床的に意義のある生存期間の延長利益を示しました
オリンピア III 相試験の更新結果は、アストラゼネカとMSDのリンパルザ（オラパリブ）が、胚系BRCA変異（gBRCAm）を有するHER2陰性のハイリスク早期乳がん患者において、全生存率（OS）、浸潤病なし生存率（IDFS）、および遠隔病なし生存率（DDFS）において持続的で臨床的に重要な改善を示したことを示しています。
なぜアストラゼネカ (AZN) は新規買のためのトップバリューストックなのか
AZN、大一のADCがEGFR変異型NSCLCに対してFDAのブレークスルータグを取得
Dato-DXdはアストラゼネカと第一三共によって共同開発されています。これは、Dato-DXdにとって任意の適応症に対する初のBTDを示しています。
アストラゼネカ（AZN）はジェフリーズから中立評価を受けました
アストラゼネカ(AZN.US)の潜在的な画期的ADCが突破的治療法認定を受けました
アストラゼネカ(AZN.US)の潜在的な重磅ADCが画期的な治療法の認定を受けました。
メルク、キイトルーダ卵巣癌研究の混合結果を報告
アストラゼネカ、大日本住友製薬のダトポタマブデリクステカンが米国で画期的治療薬指定を取得
アストラゼネカ（AZN）は月曜日に、米国食品医薬品局（FDA）が局所進行がんまたは転移性がんの治療のためにダトポタマブ・デリクステカンに対してブレークスルー治療指定を付与したと発表しました。
AZNの膀胱癌に対するSBLAがImfinziのためにFDAの優先指定を取得
sBLAは、筋浸潤性膀胱癌（MIBC）の患者に対するImfinziの承認を求めています。MIBCは、膀胱の筋肉壁に浸潤したタイプの膀胱癌です。
ASH 2024: アストラゼネカが濾胞性リンパ腫市場に切り込む予定
アストラゼネカのイムフィンジSBLAがMIBCのために優先FDA審査を受けました
アストラゼネカと第一三共の肺癌治療が米国FDAからブレークスルー指定を受けました
アストラゼネカ (AZN.L, AZN.ST) と第一三共は、月曜日の発表によると、米国食品医薬品局からダトポタマブ デルクステカンの画期的治療薬指定を受けました。
ダトポタマブ・デリクステカンがEGFR変異型肺がんに対してFDAのブレークスルー治療指定を受けました
ダトポタマブ・デリュクテカン（Dato-DXd）は、局所進行または転移性の上皮成長因子を有する成人患者の治療のために、アメリカでブレークスルー治療指定（BTD）を受けました
アストラゼネカは白血病の併用療法の第3相試験で良好な結果を報告しました
アストラゼネカ (AZN.L, AZN.ST) は日曜日に、Calquence として販売されているアカラブルチニブとベネトクラックスの組み合わせが、以前に治療を受けた患者の無増悪生存期間を大幅に改善したと報告しました。
