ログアウト
ライト
ダーク
戻る
- マーケット
- 注目機能
- ニュース
- 揭示板
- 学ぶ
- もっと見る
- 日本語
- ダーク
- ライト
Promise Bioは、免疫媒介疾患のための精密医療を変革するために830万ドルのSEED投資を受けて、ステルスから浮上しました。
企業がエピプロテオミクスと人工知能を統合し、個別化医療のための予測バイオマーカーを特定し、薬物開発をサポートする画期的なプラットフォームを公開しました。テルアビブ、イスラエル、2024年12月16日 /
アストラゼネカは新しい非執行取締役の任命で取締役会を強化します
アストラゼネカ: 予約はそれぞれ1月1日、2月1日から有効です
アストラゼネカ: 予約は1月1日、2月1日から有効です
アストラゼネカ: レネ・ハースとビルギット・コニックスが非常勤取締役に任命されました
アストラゼネカ: レネ・ハースとビルギット・コニックスが非常勤取締役に任命されました
証拠に裏付けられていない薬価の引き上げが米国に81500万ドルのコストをもたらした: ICERレポート
臨床経済評価研究所（ICER）は、2023年に価格が上昇した5つの処方薬を特定しましたが、それらの値上げを正当化するための十分な臨床証拠が不足していました。ギリアド・サイエンシズの
速報 | "減量薬のブームがアメリカの肥満流行を抑制しているようです；アメリカの肥満率は10年ぶりに減少しています。新しい研究は、減量薬がその理由かもしれないことを示唆しています" - ブルームバーグニュース
イギリスの国民保健サービスの薬剤支出優先事項が新しい分析で疑問視される
2000年から2020年の間、イギリスの国民保健サービス（NHS）は新しい医薬品の治療法を優先する際に重要な取引を強いられました。これらの医薬品に割り当てられた資源は、しばしば他の領域の犠牲を伴うものでした。
アストラゼネカのCOVID-19予防薬カビガレがEUパネルの肯定的意見を獲得
アストラゼネカのKavigale、またはsipavibartは、人用医薬品委員会から支持を受けたと、欧州医薬品庁が金曜日に発表しました。肯定的な意見が示されました。
アストラゼネカ (AZN) はケプラーキャピタルから中立を受けました
速報 | トレーサーバイオテクノロジーズはアストラゼネカとの数年にわたるプロジェクトを発表しました
トレーサーバイオテクノロジーは、薬剤開発のための次世代がんモニタリングに関する契約を発表しました
ニューヨーク--(ビジネスワイヤ)--トレーサーバイオテクノロジーズは、次世代診断企業として、アストラゼネカ（LSE/STO/ナスダック: AZN）との数年にわたるプロジェクトを発表しました。この契約により、
イーライリリー、晚期乳がん研究からの肯定的データを報告
これらの患者は、その後、イムルネストラント単独療法、イムルネストラントとリリーの大ヒット乳がん治療薬のヴァーゼニオ（アベマシクリブ）の組み合わせ、または標準的なケア（SoC）の内分泌療法（ET）を受けるために、3つの均等なグループにランダム化されました。
TD Cowenはアストラゼネカ(AZN.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を95ドルにした
TD CowenのアナリストSteve Scalaは$AstraZeneca(AZN.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を95ドルにした。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は58.1%、平均リターンは6.2%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提供している独立第三者です。提供
TDコーウェンはアストラゼネカ（AZN）に対する買い評価を維持しています。
アストラゼネカ(AZN.US)とメルク(MRK.US)は、3期臨床試験OlympiAの長期結果を発表しました。
Lynparzaは「ファーストインクラス」のPARP阻害剤であり、合成致死ターゲット治療薬として初めて、同源再配列修復（HRR）欠損を持つ細胞/腫瘍（BRCA1および/またはBRCA2変異を持つ細胞など）を標的としています。
アストラゼネカ、メルクはリンパルザの新規買に関する良好な長期データを報告
アストラゼネカは、リンパーザ治療を受けた患者の87.5%が試験で6年後も生存していると発表しました
速報 | リンパルザはオリンピア第III相試験において初期の乳がんにおいて有意な生存利益を示し、6年で死亡リスクが28％、再発リスクが35％低下し、初期乳がんにおける生存を改善した最初のPARP阻害剤となった
LYNPARZA（オラパリブ）は、OlympiAの第III相試験において、初期の乳がんにおいて臨床的に意義のある生存期間の延長効果を示しました
LYNPARZAで治療された患者の87.5％が6年後に生存しており、比較群では83.2％でした。初めて、早期の乳がんにおいて生存率を改善したPARP阻害剤です。デラウェア州ウィルミントン - (ビジネスワイヤ)
オリンピア第III相試験において、リンパルザは早期乳がんにおいて臨床的に意義のある生存期間の延長利益を示しました
オリンピア III 相試験の更新結果は、アストラゼネカとMSDのリンパルザ（オラパリブ）が、胚系BRCA変異（gBRCAm）を有するHER2陰性のハイリスク早期乳がん患者において、全生存率（OS）、浸潤病なし生存率（IDFS）、および遠隔病なし生存率（DDFS）において持続的で臨床的に重要な改善を示したことを示しています。
