米国市場銘柄情報

AZTR Azitra

銘柄追加
  • 0.465
  • +0.057+14.01%
終値 12/27 16:00 ET
  • 0.430
  • -0.035-7.52%
市場後 20:01 ET
354.46万時価総額-0.39直近PER
日中
  • 5日
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注文・約定分析

単位: --

積極売買トレンド

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データなし

掲示板

    $Azitra (AZTR.US)$ Azitra Inc.は、ATR-12およびATR-04プログラムにおける著しい進展を受けて、「買い」と評価されました。ATR-12は、Netherton症候群を治療するために開発されている、Staphylococcus epidermidisの遺伝子組み換え株であり、重度かつ慢性的な皮膚障害です。同社はATR-12の第10相臨床試験を開始し、開発の重要な段階と位置付けています。さらに、FDAはEGFR阻害剤がん治療に関連する丘疹性膿疱疹に対処するために意図された、もう1つの遺伝子組み換えS.epidermidis株であるATR-04にFast Track指定を付与しました。これらの進展は、Azitraが革新的な皮膚治療の開発に取り組んでいることを強調しています。
    翻訳済み
    $Azitra (AZTR.US)$主要な更新内容には、$1000万のフォローオンオファリング、最初のネザートン症候群患者にATR-12を投与したこと、ATR-04のIND承認、ファストトラック指定、および新しい特許承認が含まれます。 2025年初の予定されたマイルストーンには、ATR-12の安全データとEGFR阻害剤発疹を対象とするATR-04の第1/2相試験が含まれています。財務面では、Azitraは2024年第3四半期に売上高を報告せず、増加したR&DおよびG&A経費が合計$290万となり、...
    翻訳済み
    $Azitra (AZTR.US)$ 2024年11月12日、Azitra, Inc.は、第3四半期の財務結果を発表し、研究開発費の増加などにより、去年の$280万から$320万の純損失を報告しました。同社は現金残高$560万を有し、運営の持続性と進行中の臨床試験を支援しています。AzitraはATR-12のNetherton症候群用の第10段階試験のスタートや、EGFR阻害剤療法から皮膚発疹を治療するためのATR-04に対するFDAファストトラック指定の受領など、重要な進展にも言及しました。これらの更新は、Azitraが精密皮膚科治療の推進に尽力していることを裏付けています。
    翻訳済み
    $Azitra (AZTR.US)$ 収益は重要ではありません。研究に関連するデータの公表があることを願っています!!!!
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